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2-APB 有助於抗氧化與保護大鼠心臟缺血再灌流傷害的主要結構之探討

為了解決Ck cargo的問題，作者沈彥丞 這樣論述：

在不同的細胞與器官研究中，2-aminoethoxydiphenyl borate(2-APB)皆顯示 能夠有效保護 H2O2 與缺血再灌流(ischemia/reperfusion, I/R)誘導的損傷。2-APB 也被認為能夠透過抗氧化能力保護心臟的 I/R 損傷。然而，2-APB 對於細胞內 Ca2+恆定具不專一性而具有潛在毒性，且 2-APB 具備抗氧化與保護 I/R 傷害能力 的詳細機制仍不明確。更清楚了解其中機制，將能夠幫助未來研發具備抗氧化能 力並保護 I/R 傷害之藥物。為了辨識 2-APB 具備抗氧化與保護 I/R 傷害能力的核 心結構，我們分析了一群對於鈣池調控鈣離子進入

(store-operated calcium entry, SOCE)具有不同作用的 2-APB 與其相似異構物的抗氧化能力。在本篇研究中， 透過不同的抗氧化能力檢測，我們發現 2-APB、diphenylborinic anhydride(DPBA) 與 3-(diphenylphosphino)-1-propylamine(DP3A)具備抗氧化能力。透過 3-(4,5- dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide(MTT)assay 評估細胞存活 率，結果顯示 2-APB、DPBA 與 DP3A 能夠有效保護過氧化氫(hyd

rogen peroxide, H2O2)與 I/R 誘導的 H9c2 與成鼠心肌細胞死亡。在 ex vivo 的 I/R 動物模式中， 2-APB 與 DPBA 皆能夠降低 I/R 誘導的心肌梗塞面積與脂質過氧化反應。在 in vivo 的 I/R 動物模式中，2-APB 與 DPBA 能夠降低 I/R 誘導的心肌梗塞面積與 I/R 的生物指標(creatine kinase-MB, CK-MB)。2-APB 能夠降低 I/R 誘導的發炎 反應與細胞凋亡作用。本篇研究顯示兩個苯環連接硼原子，組成了 2-APB 透過 與 H2O2 作用並生成酚類化合物，因而具備抗氧化能力，並進一步保護 I/R

誘導 的氧化壓力與傷害的主要結構。

內陸貨櫃集散站對港口競爭力的影響 -以台灣北部為例

為了解決Ck cargo的問題，作者邱瀚慶 這樣論述：

台灣北部地區內陸貨櫃集散站，最早期是因為基隆港腹地狹小，港區內貨櫃集散站容量與設備不及進出口貨物的成長量，於是內陸地區發展，成為港區的延伸發展成內陸貨櫃集散站，而現今台灣的港口因為中國大陸地區的發展受到了影響。港口競爭力藉各種的因素來評估，這些因素主要是港口面對港口使用者時，能夠提供之各類優勢服務項目所組合而成的，本研究透過文獻找出12個與內陸貨櫃集散站相關的港口競爭力因素。本研究使用了探索性因素分析法(exploratory factor analysis ,EFA)，來探討內陸貨櫃集散站對港口競爭力因素，經過分析後將12個與內貨櫃集散站相關的港口競爭力因素分為了三個構面:「增加港埠服務的

多元化」、 「 提升港埠的運能」、及「 提升港埠的性能 」，這些構面都可提升港口競爭力。本研究並同時利用逐步式二元邏輯斯迴歸技術對問卷答案加以分析，得知內陸貨櫃集散站的存在對於提升港埠的運能有顯著的影響，代表如果能改善內陸貨櫃集散站的績效將可加強港口運能(包括額外的裝卸能力、額外儲存空間、提升港埠生產力、提升港埠系統的貨櫃吞吐量)，而港口運能的改善將可有效顯著的改善北部地區內陸貨櫃集散站鄰近的港口的競爭力。