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xy染色體遺傳的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦朱欽士寫的 上帝撿到槍：生命科學密碼 和林小青的 養貓前VS.貓奴後都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自清文華泉事業有限公司 和晨星所出版 。
臺北醫學大學 藥學系碩士班 張偉嶠所指導 林旻柔的 利用基因定序技術與大型基因體數據庫探討罕見遺傳疾病與複雜疾病之相關遺傳風險因子 （2020），提出xy染色體遺傳關鍵因素是什麼，來自於淋巴細胞活化基因三、黑色素細胞瘤、全表型組關聯性研究、基因多效性、全外顯子組測序、馬凡氏症候群、嚴重青少年原發性脊椎側彎、老藥新用。
而第二篇論文國立成功大學 生命科學系 吳文鑾、張松彬所指導 陳天枝的 姬蝴蝶蘭細菌人工染色體基因庫之建構與應用 （2019），提出因為有 細菌人工染色體、基因庫的重點而找出了 xy染色體遺傳的解答。
上帝撿到槍：生命科學密碼
為了解決xy染色體遺傳 的問題，作者朱欽士 這樣論述：
聖經裡的上帝說：要有光。 生物學的上帝說：撿到槍。 對比前五天創造出的無機物，第六天創造出的生命簡直不要太優秀！！！！ (前幾行強調) 最有名的腦筋急轉彎：到底是先有蛋，還是先有雞？！ 比月老更科學的脫魯法則：情侶原來都是一「聞」定情？！ 準爸爸準媽媽最關心：如果父親太早開始吸菸，兒子在九歲就會超重？！ 古裝劇重症患者必看：太醫說的「氣血」到底是什麼？！ 你知道生命的出現是多麼不易嗎？ 宇宙大爆炸後，必須因物質分布不均導致星球形成； 恆星必須進行核融合反應，使氫和氦生成更重的化學元素； 原子必須可以結合成為使生命所需的分子；
最後，星球必須恰好處在溫度、壓力適中「宜居帶」， 才能存在生命必需的液態水── 只有上述條件都達到，才能誕生生命！ 這不是撿到槍是什麼？ 一兩次湊巧，就只是宇宙規律的偶然意外；但生命卻在如此剛好、完美的條件下誕生，那生命的出現大概就是一種必然。 本書不是生物教科書，重點不在講述生物學的「經典」知識，而是用新的思路來理解生命，告訴你那些生物課沒教、你也沒想過的生物冷知識！ 作者以生動有趣的案例、輕鬆詼諧的筆法，解答一個又一個生物問題，使你拍案驚奇的同時，也會手不釋卷的一頁接一頁看下去。 看完這本書，下一個大開外掛、撿到槍的人就是你！
xy染色體遺傳進入發燒排行的影片
產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Why do we need Prenatal Screening in the first trimester?
什麼是染色體？What is chromosome?
染色體是儲存人類遺傳訊息「基因」的結構, 正常嬰兒細胞染色體共有23對46條染色體.，分別來自父母雙方.
Chromosomes are a DNA, it dictates who we are, how we look like and our personality. Humans have 23 pairs of chromosomes, one set from each parent.
前22對叫做體染色體, 最後一對為性染色體（sex chromosomes），乃因決定人類性別. 正常男性帶著XY性染色體，女性為XX
Our 23rd pair of chromosomes dictates if we are male are female. XX being female, XY being male.
染色體異常 Chromosomes abnormality
染色體疾病的分類
染色體疾病可分為三大類：即數目異常、結構異常及混合有兩種或兩種以上細胞核型的拼湊型異常。
If there is any mismatch, addition or deletion in any of the 23 pairs chromosomes, mothers may have a miscarriage or infant may be born to have genetic defects, growth retardation or shorter lifespan.
「唐氏綜合症」(T21) 的嬰兒於在第21號染色體多一條所致，故這些嬰兒有47條，影響他們的外觀、身體及智力發展. 大約700人之中有一名會有唐氏綜合症。
Down Syndrome occurs when there is an extra chromosome 21.
除了第21對染色體，第13 「巴陶氏症」和18 「愛德華氏綜合症」對亦常見出現出錯問題，惟對胎兒發展影響更大，此類孩子通常難以生存。
艾德華氏症
艾德華氏症（Edwards syndrome）即三染色體18症，發生率約為每7,000個活產當中會出現一例，女性患者遠多於男性
Edwards Syndrome occurs when there is an extra chromosome 18.
巴陶氏症
巴陶氏症（Patau syndrome）即三染色體13症，
此症的發生率約為每20,000個活產兒會出現一例，由於13號染色體帶有較多的基因數，因此13號三染色體症會造成相當嚴重的傷害，其平均壽命約只有4～6個月，絕大多數的患兒在三歲以前均會夭折。
Patau syndrome occurs when there is an extra 13 chromosome.
透納氏症
透納氏症（Turner's syndrome）又稱為X單染色體症（monosomy X）， 這是唯一失去一整個染色體仍能存活的疾病。即使如此，大多數的X單染色體症胎兒在懷孕早期便自然流產或胎死腹中。
Turner's Syndrome occurs when one X chromosome is missing.
篩查測試去計算胎兒染色體綜合症的風險(或機會)
產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。
Therefore, it is important to have prenatal screening during the 9th-12th weeks of pregnancy.
Please watch the next video to find out what prenatal screening suits you.
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Kayi
利用基因定序技術與大型基因體數據庫探討罕見遺傳疾病與複雜疾病之相關遺傳風險因子
為了解決xy染色體遺傳 的問題，作者林旻柔 這樣論述：
本研究分為兩大主題：一、運用大型基因體資料庫研究LAG3與複雜疾病之關係及其生理功能；二、運用基因定序技術探討罕見遺傳疾病之遺傳因子。淋巴球活化因子三 (LAG3)為ㄧ種免疫負調控蛋白，透過抑制T細胞的胞殺作用來維持免疫平衡，近年來被視為腫瘤免疫治療的新興潛力標靶。本研究透過TCGA與GEO等大型癌症基因資料研究LAG3於黑色素瘤的作用機制、找尋新穎藥物標靶，並利用臺灣人體生物資料庫研究LAG3的基因多效性，進一步探討抗LAG3藥物可能的副作用及瞭解LAG3如何影響人類的生理與疾病。首先，我們整合TCGA與GEO的資料，觀察LAG3基因表現與黑色素瘤患者臨床表徵及使用免疫抑制劑治療反應的相關
性。我們發現LAG3高表現顯著的與存活率相關，且LAG3與PD1表現量皆高的病人展現了最好的存活曲線。另外，我們發現了IL2RG與JAK3這兩個會和LAG3共同表達的基因可作為黑色素瘤的預後指標，而且IL2RG、JAK3、LAG3與PD1表現量皆高的病人比起單獨PD1表現量高的病人來說，對於抗PD1藥物治療有較有反應。除此之外，我們透過全表型組關聯研究，分析5個LAG3常見型基因變異與87個複雜疾病性狀的相關性，然而其中沒有顯著關聯。由於LAG3為免疫功能的重要基因，我們認為其突變不應輕易造成疾病。總結來說，我們的研究支援了合併使用免疫抑制劑的治療策略，且為黑色素瘤提供了新的潛力標靶。另一方面
，我們針對馬凡氏症候群與嚴重青少年原發性脊椎側彎兩種罕見疾病，分別進行全外顯子組測序，於臺灣族群中找尋各自之致病性突變位點。接著經由路徑分析瞭解目標基因的相關生物學功能、細胞組成及分子功能。最後利用DrugBank及Therapeutic Target Database，希冀找出能治療馬凡氏症侯群的藥物。馬凡氏症侯群為一種體染色體顯性遺傳性結締組織疾病，除了骨骼細長、視力差外，患者多伴隨心臟疾病。臨床上的治療包含預防性心臟手術或使用藥物控制症狀，然而其效果有限。國外已有研究顯示FBN1, TGFBR1及TGFBR2基因突變會導致病人罹病，然而針對臺灣族群之馬凡氏症侯群尚未有詳細的基因變異被報導
過。在本研究中，我們在臺灣族群中驗證了FBN1與馬凡氏症候群之因果關係，並且發現TTN與POMT1為重要的新穎致病基因。針對家族病人，我們發現了八個位在不曾被報導過的基因上的致病性位點。此外，我們認為Perindopril具有潛力作為馬凡氏症侯群的治療藥物，值得後續深入研究。青少年原發性脊椎側彎好發於青少年時期，其嚴重患者之Cobb’s angle彎曲角度常大於四十度，且容易伴有嚴重併發症。我們在嚴重青少年原發性脊椎側彎患者身上找到了一百多個致病性位點，且幾乎都只由單一個病人所帶有，意指這些位點並不共享於病人中。其中根據路徑分析結果，我們認為TTN與CLCN1為最重要之致病基因。綜合以上，嚴重
青少年原發性脊椎側彎為一種多基因所調控的疾病，且需要收更多有家族關係的病人以研究其中的遺傳模式。
養貓前VS.貓奴後
為了解決xy染色體遺傳 的問題，作者林小青 這樣論述：
養貓後才知道被喵星人洗腦的貓奴有多幸福！ 各種養貓前後的快樂與無奈，讓沒養貓的人開懷大笑、準備養貓的人先做好心理準備、資深貓奴有深得我心的感動！ 貓咪可愛的模樣總是容易讓人心動， 令人忍不住就想把貓咪抱在懷中好好疼愛牠！ 可是貓咪是自我意識強盛，愛好分明的寵物， 一起生活一定會讓你的生活產生意想不到的變化！ 或許苦、或許甜，這都是貓奴才享受得到的醍醐味！ 本書整理出超過一百位貓奴們的心得分享，到底養貓前與成為貓奴後會產生什麼驚天動地的變化呢？ 本書特色 1.收錄超過一百位貓奴的經驗分享，真人真事改編。 2.單章單篇做貓咪小知識的講解，不只是
經驗分享，更能學習到你所不知道的小知識！ 3.講解文字淺顯，並以圖片做情景模擬，特別適合家裡有小朋友的飼主一起共讀，當作飼養貓咪前的入門書。
姬蝴蝶蘭細菌人工染色體基因庫之建構與應用
為了解決xy染色體遺傳 的問題，作者陳天枝 這樣論述：
蝴蝶蘭是世界上最有價值的觀賞植物之一，其新品種的開發對全球的花卉產業具有重要的經濟意義。台灣原生種的姬蝴蝶蘭(Phalaenopsis equestris)，具有顏色變化大和花期長等迷人特性，因此常作為商業育種的重要親本，進行其遺傳和基因組研究將有助於促進新品種的開發和產出。具有效益之大片段插入DNA的細菌人工(人造細菌)染色體(bacterial artificial chromosome, BAC)基因庫，對於蝴蝶蘭的基因實質定位(physical mapping)、基因選殖、和分析基因結構與功能至關重要。本研究以BamHI和HindIII限制酶酵素建構二套姬蝴蝶蘭BAC基因庫，共134
,348個BAC選殖株，平均插入片段大小為103kb，大約覆蓋蝴蝶蘭單套基因組12倍。以12個專一性基因探針進行選殖測試，證實所有在蝴蝶蘭基因組中均勻分佈的基因探針，皆可在此基因庫中錨定獲得BAC選殖株。此外，以阿拉伯芥基因AtERS1(ethylene response sensor 1)和AtSOC1(SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1)相關的蝴蝶蘭cDNA探針，從這兩套BAC基因庫，篩選出在姬蝴蝶蘭的乙烯受器基因PeERS1和調節開花時間的MADS-box基因PeSOC1 對應的BAC選殖株，經過次選殖並解序，得到此二基因的基因序列全長及構造。PeER
S1包含5個外顯子(exon)和4個內含子(intron)，而PeSOC1包含7個外顯子和6個內含子，其中PeERS1和PeSOC1的第一內含子(intron 1)分別長達18,413 bp和37,171 bp，其長度遠超過已發表的ERS和SOC1。目前雖然姬蝴蝶蘭全基因組已被解序，但由於缺乏完整的蝴蝶蘭序列文獻，仍然有許多片段支架(scaffold)無法被組裝，於姬蝴蝶蘭基因組中仍存有7%，佔86 Mb的未知序列尚待釐清。在蘭花基因資料庫中的PeSOC1-1基因之第一內含子，存在五段未知序列，總長度為 4,351 bp，可由BAC基因庫選殖出的 PeSOC1，解序後的基因組序列比對而成功修正
為4,669 bp。本研究結果表明這兩套姬蝴蝶蘭BAC基因庫是有用的資源，可應用於基因選殖，發展分子標誌，修正與完成次世代定序(next-generation sequencing, NGS)序列中高度複雜的未知序列。