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慢性睡眠剝奪改變人類和動物的青春期時間

為了解決x s min bc hm qu的問題，作者Shirley Priscilla Gunawan 這樣論述：

Sleep deprivation (SD) has become a secular trend in adolescents that causes adverse health outcomes. A growing evidence shows that SD may contribute in precocious puberty. However, to date, the exact mechanisms of how sleep deprivation results in early sexual maturation remain unclear. Therefore,

we aim to investigate further about the correlation between SD and pubertal timing, and clarify the mechanisms. A total of 459 boys and 959 girls with a mean age of 11.71 ± 1.78-year-old and 9.72 ± 1.77-year-old, respectively, were included in this study. The results showed that SD led to early sexu

al maturation through obesity as the mediator, especially in girls. Subsequently, we investigated using experimental animals to explore the underlying mechanisms. Sprague-Dawley juvenile rats were exposed to 4 weeks of chronic sleep deprivation (CSD). Food and water were provided ad libitum. and the

y were sacrificed when they were 7-weeks-old. The vaginal opening and balanopreputial observation were performed every morning throughout the study to determine the pubertal onset in female and male rats, respectively. A vaginal smear was performed daily on female rats to assess the estrous cycles.

The animal study depicted different results as they had lower body weight which eventually led to delayed puberty. In addition, SD caused elevated levels of oxidative stress and systemic inflammation, lower short-chained fatty acids, and gut dysbiosis which also affected the pubertal timing. Taken t

ogether, this study shows how sleep deprivation differently affects the pubertal timing in humans and animals.

超保守元素探針設計平台

為了解決x s min bc hm qu的問題，作者萬郁岑 這樣論述：

大量的基因組數據經常被用來探索分類組的演化關係，即系統發生學，使用的方法包括全基因組定序和轉錄組。然而，研究者發現，在使用Bootstrapping或貝葉斯法（Bayesian methods）的傳統系統發生支持度分析中，一些節點具有非常高的統計值，即高支持度。但使用不同類型的基因組數據時，其演化支序結果卻是矛盾的。研究者們最近使用超保留元素（Ultra-conserved Elements, UCEs）來捕捉系統發生關係的遺傳標記。UCEs是高度保守的序列，在親緣關系很遠的類群中也會共享這些通用的遺傳標記。這些遺傳標記有助於重建許多生物的演化歷史和種群關係，從而有效解決系統發生問題。為了解

類群的演化關係，研究者常需要設計一套專屬於類群的探針進行研究，但探針的設計是非常複雜的。首先，研究人員需要一個高計算能力的Linux服務器；其次，他們需要使用Linux系統進行生物資訊學操作的技能；第三，他們需要Python程式技能。這些都使一些不具備相關計算機編程背景知識的研究人員感到困難。因此，幾乎不可能為他們感興趣的特定類群設計探針來進行基因捕獲位點。因此，本研究開發了一個使用者友善的超保守元素探針設計平台，該平台具有設計特定類群探針和合併探針的功能。該系統提供沒有計算機編程背景的研究人員也能夠輕鬆分析和設計探針。本研究使用網絡框架Bootstrap來設計網頁，並通過PHP程式語言將數據

輸入到系統的自動腳本調用Phyluce軟體進行探針設計，以獲得專屬的探針序列。目前，該系統可供多個用戶線上使用，可在平台上進行探針設計、合併探針、電腦模擬測試等分析，本研究利用已發表的鞘翅目、鱗翅目、金蛛總科和未發表的同椿科、蜜蜂屬的基因組數據，在平台上進行測試探針設計和電腦模擬測試的功能，通過使用者在平台上點選功能並輸入與過去研究一致的設計參數，其設計出的探針數量與電腦模擬測試中的捕獲率和樹型與過去研究結果是相似的，通過此平台可加速研究人員使用目標定序法(即UCEs) 研究分類組的演化關係。