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利用食品級碳水化合物製備金奈米粒子於光熱/食品毒化物表面增強拉曼檢測之應用

為了解決wd紫標ptt的問題，作者林聖哲 這樣論述：

　　本研究採用綠色化學合成法，利用價格低廉且容易取得食品級碳水化合物做為複合式的還原劑以及保護劑，在常溫常壓且無添加催化劑的狀況下，合成出能應用於光熱\食品毒化物表面增強拉曼之檢測之Au NPs。Au NPs在FTIR光譜顯示了屬於核黃素的特徵峰3443 cm -1(O-H)和1646 cm -1(C=N) 1070 cm -1(C-N)，以及表面電位與核黃素相同呈現負電，由此跡象我們推測核黃素在合成Au NPs中作為穩定劑。　　室溫下反應2 hr合成的維大力@Au，具有不規則且粗糙的表面，其有很好的增強4-NTP、MG及MB拉曼特徵峰訊號的效果，4-NTP和MB增強效果分別為球型的Au N

Ps的600倍以及63倍，其中用以雷射671 nm檢測MG的效果最佳，偵測極限能夠達到1*10-4 mM，其增強效果為球形Au NPs的1000倍；應用於雷射808 nm光熱轉換上亦能達到61.3 ℃，遠遠超過能殺死病變細胞的目標溫度48 ℃。

具葉酸受器標靶特性之奈米金桿於光熱與光動力治療探討

為了解決wd紫標ptt的問題，作者郭書妤 這樣論述：

本研究合成水相的奈米金桿 (Gold nanorods, GNRs) 作為光感藥物靛花青素 (Indocyanine green, ICG) 與葉酸 (Folic acid, FA) 的載體，並探討其在人類表皮樣癌-表皮細胞生長因子受體 (Epithelial growth factor receptor, EGFR) 過表達的 A 431 細胞以及葉酸受體 (Folate receptor, FR) 過表達的KB 細胞之光熱 (Photothermal Therapy, PTT) 與光動力治療 (Photodynamic Therapy, PDT) 應用。首先製備出 GNR-PEG-ICG

、GNR-PEG-FA 與 GNR-PEG-ICG-FA 三種藥物，並利用紫外光/可見光光譜、傅立葉轉換紅外線光譜及螢光光譜確認 PEG-ICG 與 PEG-FA 已成功接枝至 GNRs 上。此外，由表面電位及膠體電泳結果可推測 GNRs 因表面帶有溴化十六烷基三甲銨 (Cetyltrimethylammonium bromide, CTAB)，所以呈現正電；而 GNR-PEG-ICG 表面則帶有負電荷；GNR- PEG-FA 與 GNR-PEG-ICG-FA 表面電位皆為電中性。ICG、GNRs、GNR-PEG- ICG 及 GNR-PEG-ICG-FA 皆有光熱效應產生，而 ICG 及 G

NRs 的溫度變化較大。體外實驗發現 KB 細胞僅在 4 小時就達到對 GNR-PEG-ICG-FA 的最大攝取量；添加 FA 可顯著抑制 KB 細胞對 GNR-PEG-ICG-FA 的攝入，證實 GNR-PEG-ICG-FA 對 KB 細胞有標靶的功用。以波長 780 nm、能量 50 J/cm2 光源搭配不同藥物對細胞進行 PDT-PTT，發現 GNR-PEG-ICG 對 A431 細胞的半致死劑量 (LD50) 為 76.9±20.2 nM，而 GNR-PEG-ICG-FA對 A431 細胞的 LD50 為 254.1±12.0 nM；GNR-PEG-ICG 對 KB 細胞的 LD50

為 100.0± 14.0 nM， 而 GNR-PEG-ICG-FA 對 KB 細胞的 LD50 則下降為 58.6±0.7 nM。綜上所述，本研究成功地開發出具有 FR 專一性的 GNR-PEG-ICG-FA，並驗證其對 KB 細胞的 PDT-PTT 療效。