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國立臺灣師範大學 生命科學系 李桂楨所指導 邱雅貞的 中草藥及天然或合成化合物對阿茲海默氏症細胞與動物模式的治療效用 (2017),提出th-65lx750w ptt關鍵因素是什麼,來自於阿茲海默氏症、β-澱粉樣、脹果甘草、甘草查爾酮 A、甘草素、合成化合物。

而第二篇論文國立中興大學 食品暨應用生物科技學系所 溫曉薇所指導 李亦婷的 建立奈米磁珠側層流免疫分析法以檢測食品中花生主要過敏原Ara h 1 (2017),提出因為有 花生過敏、Ara h 1、免疫磁珠、側層流免疫分析法的重點而找出了 th-65lx750w ptt的解答。

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中草藥及天然或合成化合物對阿茲海默氏症細胞與動物模式的治療效用

為了解決th-65lx750w ptt的問題,作者邱雅貞 這樣論述:

阿茲海默氏症(AD)是有關漸進性認知衰退和記憶力喪失的疾病, 也是最常見的一種老人痴呆症,病理學上病徵之一是由 β-澱粉樣 (Aβ)沉積物組成的老年斑。研究發現,腦中的 Aβ 堆積會造成氧化壓 力和發炎損傷,進而導致神經細胞凋亡及認知功能失調。有鑑於 此,尋找可能減少 Aβ 聚集的方法,可能有效治療 AD。本研究檢視 中藥脹果甘草(G. inflata)及其活性成分甘草查爾酮 A (Licochalcone A)、甘草素(Liquiritigenin),和本校化學系姚清發老師提供的合成化 合物 NC009-1,抑制 Aβ 聚集的情形及神經保護性。誘導性 Aβ-GFP 293 細胞、硫黃素 T

(Thioflavin T)或 DPPH 清除自由基試驗結果顯 示,脹果甘草/活性成分和 NC009-1,皆可抑制 Aβ 蛋白聚集和相關 聯的氧化壓力。此外,LPS/IFN-γ 刺激發炎的小鼠 BV-2 微膠細胞試 驗顯示,脹果甘草/活性成分可減少 BV-2 的發炎反應,來達到抗發 炎的效果。另外,誘導性 Aβ-GFP SH-SY5Y 細胞試驗結果顯示,脹 果甘草/活性成分和 NC009-1 可抑制乙醯膽鹼酶(acetylcholinesterase) 活性、增強 SOD2 表現、及/或促進神經突生長。為瞭解脹果甘草/活 性成分和 NC009-1 對細胞保護的分子機制,以抗體或 PCR 矩陣

,檢 測 Aβ-GFP SH-SY5Y 細胞中,與細胞凋亡相關蛋白或阿茲海默氏症 相關基因的表現。結果發現,脹果甘草/活性成分可減緩 BCL2 的下 降,並減低 IGFBP2 的上升、凋亡蛋白酶 3 的切割、BAD 及 BAX 的量,來保護 Aβ-GFP SH-SY5Y 細胞免於 BV-2 制約培養液誘導的 細胞死亡。然而 NC009-1 在 Aβ-GFP SH-SY5Y 細胞中,可正調控 APOE 和 TRKA 的表現。在鏈脲佐菌素(Streptozocin)誘導高血糖的 PS1M146V、APPSwe 和 TauP301L 三基因(3×Tg) AD 轉殖鼠的實驗中, NC009-1 並可挽

救 APOE 和 TRKA 的減少,降低海馬迴及腦皮層中 Aβ 及 Tau 的量,及減緩認知缺失。這些研究結果指出,脹果甘草/ 活性成分與 NC009-1 可能作為 AD 的治療策略。

建立奈米磁珠側層流免疫分析法以檢測食品中花生主要過敏原Ara h 1

為了解決th-65lx750w ptt的問題,作者李亦婷 這樣論述:

  花生過敏可能導致高危險的急性症狀發生,僅微量的花生過敏原就能引起嚴重的過敏反應,且可能藉由加工過程交互汙染,因此需要建立一個快速偵測花生過敏原的系統去預防以及產品品質管控。側層流免疫分析法做為一個便利且肉眼可視的檢測系統已廣泛應用在各種領域上,結合免疫磁珠分離法可以有效增加靈敏度。Ara h 1為花生的主要過敏原,且在熱處理的過程中可能增加致敏性,因此以Ara h 1做為系統的偵測對象。選擇Anti-Ara h 1全蛋白抗體及一株核心區域胜肽抗體配對後,針對試紙與磁珠進行條件最適化。試紙與磁珠的抗體皆為Anti-Ara h 1全蛋白抗體,試紙AE99以glycine做為blocker、檢

量線抗體密度為2.5 μg/cm;磁珠150 nm以750 μg/ml抗體修飾,並以2.5%脫脂牛奶blocking;磁珠樣品比例為20:300。以此模式在溶液中的肉眼可視極限為0.01 μg/ml,標準方程式y = 30.967ln(x) + 166.6,R² = 0.9914。針對進行巧克力、餅乾及牛奶三種基質進行測試,餅乾與牛奶檢測極限為0.5 μg/ml而巧克力為1 μg/ml,並在食品樣品中可正確檢測到含有花生的產品。