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淡江大學 經營管理全英語碩士學位學程 李培齊所指導 林艾瑪的 2019新冠狀病毒與數字化:冠狀病毒如何影像到數字化 (2021),提出switch hub中文關鍵因素是什麼,來自於數字化、冠狀病毒、物聯網。

而第二篇論文國立陽明交通大學 分子醫學與生物工程研究所 麥如村所指導 徐祥祐的 探討YB-1對於肝細胞癌代謝及腫瘤發展之影響 (2021),提出因為有 肝細胞癌、癌症代謝、Y-box binding protein 1、氧化磷酸化、幹細胞特性的重點而找出了 switch hub中文的解答。

最後網站網路互聯裝置中的HUB的中文名稱是 - 咕鴿問答則補充:集線器英文名字叫Hub,HUb不知你所說的是否是指集線器。 ... 上就是加入了一些交換機(SWITCH)技術,發展到了今天的具有堆疊技術的堆疊式集線器,有的 ...

接下來讓我們看這些論文和書籍都說些什麼吧:

除了switch hub中文,大家也想知道這些:

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2019新冠狀病毒與數字化:冠狀病毒如何影像到數字化

為了解決switch hub中文的問題,作者林艾瑪 這樣論述:

當初在中國被發覺的2019新冠狀病毒快速變成大流行震撼了全球,而從中國通過數字化技術應對疫情的方式能取得導向。中國疫情管理路子為了達到各類目標而戳力利用各數字科技:當然包括密切接觸人組蹤跡而用機器人緩解醫療系統負擔等為成功抗病。不過還利用許多數位技術幫助公民轉入正常生活習慣同時避免疫情重新爆發、通過物聯網支持行銷現代化以及智能生態系統創新。因此中國案例能夠作為全球的一個導向來想像數字技術的的角色, 和數字化未來會創造怎樣的世界。

探討YB-1對於肝細胞癌代謝及腫瘤發展之影響

為了解決switch hub中文的問題,作者徐祥祐 這樣論述:

由於在肝細胞癌(hepatocellular carcinoma)的發展中缺乏特定的生物標記物以及其不明顯的早期症狀,導致肝細胞癌在診斷及治療方面的困難。在全球流行病學調查中,由代謝症候群(metabolic syndrome)所引起的肝細胞癌病例正在逐漸增加。許多研究已明確顯示,癌症發展中的代謝改變,與癌症的一些惡性表現型有很密切的關聯。YB-1 (Y-box binding protein 1)的多功能性已經在許多研究中證實,而在癌症發展中、包括肝細胞癌,YB-1扮演著致癌基因的角色。但YB-1是否會改變肝細胞癌中代謝的模式,則需要進一步的探討及驗證。本論文首先在諸多肝癌細胞株中,依據其

本身YB-1之表現量,分別挑選適當之細胞株,以建立 YB-1表現低下與YB-1過度表現的肝癌細胞株。接著以能量代謝測定實驗,發現在肝癌細胞株Hep3B、SK-Hep-1和PLC/PRF/5中提升YB-1表現時,會導致細胞於氧化磷酸化(OxPhos)中增加ATP的生產及使用;在肝癌細胞株Hep3B、SK-Hep-1以及HuH-7中降低YB-1表現時,則會有相反的結果。而在糖解作用(glycolysis)測定中,高表現YB-1的肝癌細胞株對於糖解作用沒有顯著性的影響,在低表現YB-1的肝癌細胞株中亦是如此,同時利用乳酸分析實驗(lactate production assay)再次驗證由糖解作用測

定中獲得的結果。因此,YB-1係與肝癌細胞的OxPhos代謝途徑改變有所關聯,而非糖解作用。此外,在許多文獻中指出,YB-1可藉由轉錄調控其下游基因的表現。在即時定量聚合酶鏈反應中,發現低YB-1表現量的肝癌細胞株Hep3B中數個氧化磷酸化相關基因的mRNA表現量有上升的趨勢;而在高YB-1表現量的Hep3B中,則沒有太顯著的差異,因此YB-1或許可能藉由其他機制造成肝細胞癌的代謝改變。先前研究顯示,當YB-1的表現量降低時,可抑制癌細胞之癌源幹細胞特性,包括自我更新以及遷移的能力。本論文發現低YB-1表現量確實會導致肝癌細胞Hep3B於自我更新及遷移能力的降低,而根據前述實驗所得到的結果,本

研究發現以氧化磷酸化抑制劑rotenone處理細胞後,則會減弱YB-1低表現量所帶來的效果。綜合前述結果,本論文證實在肝癌細胞中,YB-1會調控肝癌細胞的氧化磷酸化代謝途徑,而且會藉由改變此代謝途徑,進而影響肝細胞癌的發展。