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這兩本書分別來自 和五南所出版 。
國立陽明交通大學 分子醫學與生物工程研究所 黃兆祺所指導 陳芃慈的 研究 Cep170 不同的分布位置以及其對神經型態發生之影響 （2021），提出recruitment醫學關鍵因素是什麼，來自於人腦異常、神經突生長、神經發育疾病、神經微管、神經極化。
而第二篇論文國立陽明交通大學 分子醫學與生物工程研究所 邱光裕所指導 杜岱芸的 潛藏危機：Musashi-1固有無序區域介導與神經退行性疾病相關蛋白之異常聚集 （2021），提出因為有 Musashi-1、固有無序區域、液液相分離、澱粉樣蛋白形成、蛋白質病變的重點而找出了 recruitment醫學的解答。
最後網站肺泡再擴張術(recruitment manoeuvres) 在患有急性呼吸窘迫 ...則補充：翻譯者：許智超(Cochrane Taiwan, 助理)【本翻譯計畫由臺北醫學大學考科藍臺灣研究中心(Cochrane Taiwan) 及東亞考科藍聯盟(EACA )統籌執行。
G Protein-Coupled Receptor Screening Assays: Methods and Protocols
為了解決recruitment醫學 的問題，作者 這樣論述：
1. Isolation of Lipid Rafts by the Detergent and Non-Detergent Based Methods for Localization of GPCRs with Immunoblotting and Laser Scanning Confocal Microscopy Peter Abdelmaseeh, Andrew C. Tiu, Selim Rozyyev, Laureano D. Asico, Pedro A. Jose, Van Anthony M. Villar2. Detection of GPCR mRNA Expre
ssion in Primary Cells via qPCR, Microarrays, and RNA-Sequencing Krishna Sriram, Cristina Salmerón, Anna Di Nardo, and Paul A. Insel3. Construction of Recombinant Cell Lines for GPCR Expression Philip J. Reeves4. Recombinant Expression and Purification of Cannabinoid Receptor CB2, a G Protein-Couple
d Receptor Alexei A. Yeliseev5. Screening for Serotonin Receptor 4 Agonists Using GPCR-Based Sensor in Yeast Emily A. Yasi and Pamela Peralta-Yahya6. Immobilization of Olfactory Receptors Carried by Nanosomes onto a Gold Sensor Surface Jasmina Vidic and Yanxia Hou7. Screening Methods for Cell-Free S
ynthesized GPCR/Nanoparticle Samples Zoe Köck, Volker Dötsch, and Frank Bernhard8. Fluorescence Anisotropy-Based Assay for Characterization of Ligand Binding Dynamics to GPCRs: The Case of Cy3B-Labelled Ligands Binding to MC4 Receptors in Budded Baculoviruses Santa Veiksina, Maris-Johanna Tahk, Tõni
s Laasfeld, Reet Link, Sergei Kopanchuk, and Ago Rinken9. Bioluminescence in G Protein-Coupled Receptors Drug Screening Using Nanoluciferase and Halo-Tag Technology Hannes Schihada, Katarina Nemec, Martin J. Lohse, and Isabella Maiellaro10. Nanoluciferase-Based Complementation Assay to Detect GPCR-G
Protein Interaction Céline Laschet and Julien Hanson11. Imaging of Genetically-Encoded FRET-Based Biosensors to Detect GPCR Activity Luca Bordes, Sergei Chavez-Abiega, and Joachim Goedhart12. cAMP Biosensor Assay Using BacMam Expression System: Studying the Downstream Signaling of LH/hCG Receptor A
ctivation Darja Lavogina, Tõnis Laasfeld, Maris-Johanna Tahk, Olga Kukk, Anni Allikalt, Sergei Kopanchuk, and Ago Rinken13. FLIPR Calcium Mobilization Assays in GPCR Drug Discovery Grzegorz Woszczek, Elisabeth Fuerst, and Thomas J.A. Maguire14. Live Cell Imaging and Optogenetics-Based Assays for GPC
R Activity Xenia Meshik and N. Gautam15. Split-Tobacco Etch Virus (Split-TEV) Method in G Protein-Coupled Receptor Interacting Proteins Marta Alonso-Gardón and Raúl Estévez16. NanoLuc-Based Methods to Measure β-Arrestin2 Recruitment to G Protein-Coupled
研究 Cep170 不同的分布位置以及其對神經型態發生之影響
為了解決recruitment醫學 的問題，作者陳芃慈 這樣論述：
微管是神經細胞中不可缺少的結構，會參與神經細胞發育過程中的每一步驟，與微管有相互作用的蛋白質稱為微管相關蛋白 (MAP)，許多 MAP 會藉由調節微管影響神經細胞的發育。運用質譜儀定量且定序比較分化為神經細胞前後的MAP，發現 Cep170 富含於神經細胞的微管。 Cep170 為一具有 Forkhead associated (FHA) 功能域的中心體相關蛋白，位於具有絲分裂能力細胞的中心體遠端附屬物 (subdistal appendage)， Cep170 被發現和人腦發育異常相關疾病有關，例如小頭畸形和平腦症，如此證明 Cep170 在中樞神經系統的發育中有著至關重要的作用。實驗室發
現 Cep170 大量表達會促進神經纖維生長，然而由於先前抑制 Cep170 的效率較差，無法觀察到抑制 Cep170 後對於神經細胞的影響；另外還觀察到 Cep170 在神經細胞中有多種不同的定位：細胞本體中形成一個點、沿著神經纖維的點狀分布、在最長的神經纖維的尾端含量上升，但是這些不同位置在神經細胞中的作用仍然未知。在此研究中，我們成功抑制神經細胞內的 Cep170 ；此外，我們依照功能域設計不同的 Cep170 截斷行突變來破壞神經細胞中特定的 Cep170 分布。我們發現沿著神經纖維的點狀分佈需要微管結合功能域和 FHA 功能域，而 Cep170 聚集於神經纖維尾端需要 FHA 功能域
；且微管穩定性會影響 Cep170 沿著神經纖維的點狀分佈，不穩定的微管會導致 Cep170 於近端神經纖維的點狀分布消失。
警察組織基層人力招募遴選培訓與適任研究
為了解決recruitment醫學 的問題，作者馬心韻 這樣論述：
警察人員在我國公部門的人力中占了相當大的比例，培訓出一位適格、適任的警察人員，其完整的流程，可包括：招募遴選、培訓，特別是核心職能的養成等各階段。 外勤第一線（基層）實務工作人員，占了整個警察組織約93%的人力。渠等於完成培訓並取得任用資格後，第一時間即至基層派出所報到，立刻投入第一線勤務工作行列，成為代表國家、與民眾直接接觸、合法配戴器械、執行公權力；必要時，亦得動用強制力，以管制人民或為民服務的基層公務人員。 前揭畢業或結業，完成與「基層警察工作」有關之各項專業教育訓練的新進人員，能不能成為適格、適任的基層警察人員，長久以來一直是各界所關注的議題！如何適時建構警察組
織基層人力政策的發展模式，並探詢未來的取向，是為各階段警政計畫的重要議題。 本書除了第一章「緒論」、最後一章「結論」外，並按撰寫主題，區分為三大部分：上篇：招募遴選；中篇：培訓－核心職能的養成；下篇：適任性分析。期望本書各議題的探討具參考價值，並能進一步轉換為政府政策，為我國警察組織基層人力的進用帶來一定程度的貢獻。
潛藏危機：Musashi-1固有無序區域介導與神經退行性疾病相關蛋白之異常聚集
為了解決recruitment醫學 的問題，作者杜岱芸 這樣論述：
蛋白質病變(proteopathy)是退行性疾病的常見原因，通過錯誤折疊的蛋白質異常聚集形成類澱粉沉積症(amyloidogenesis)，從而導致破壞組織內的穩態。尤其是，近期研究表明細胞內具有固有無序區域 (intrinsically disordered regions)的蛋白容易進行液-液相分離(liquid-liquid phase separation)，從而在細胞中組裝蛋白質凝聚層(coacervates)。在本研究中，我們假設具有固有無序區域的蛋白質受環境壓力影響，促進異常折疊甚至形成聚集體，這將進一步形成澱粉樣斑塊(amyloid plaques)並在組織內堆積，導致蛋白質
病變。我們主要探討不僅是RNA結合蛋白、也是幹性基因的Musashi-1，是否與具有豐富IDR的Musashi-1 C-末端區域相互作用以進行液-液相分離，最終形成澱粉樣原纖維(amyloid fibrils)。為了確認哪些序列更易於形成澱粉樣蛋白，因此對Musashi-1的C-末端進行了序列連續刪除來取得不同長度的片段。我們的研究結果表明Musashi-1 C-末端面對不同pH值和鹽濃度會影響液-液相分離狀態，包含改變蛋白質相分離的出現時間、形狀和大小，隨著時間的推移，Musashi-1 C-末端也可以形成澱粉樣蛋白原纖維。而當在氧化壓力下，它會在細胞內誘導組裝應激顆粒與不可逆的聚集體的形成
，另一方面，當細胞同時表達Musashi-1 C-末端和內源性TDP-43，Musashi-1 C-末端誘導TDP-43從細胞核錯誤定位到細胞質。此外，Musashi-1 C-末端促進磷酸化和泛素化TDP-43。總結來說，我們提出了關於Musashi-1與神經退行性疾病相關蛋白相互作用導致異常聚集的新見解，這些發現有助於提供解決退行性疾病的新思路。