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r web北醫的問題，我們搜遍了碩博士論文和台灣出版的書籍，推薦WarrenBellows寫的 巴赫花精與經絡：透過花精穴位敷貼，由身入心，校調整體能量，綻放生命光彩 和胡萬炯的 統一場論（五版）都 可以從中找到所需的評價。
這兩本書分別來自商周出版 和白象文化所出版 。
銘傳大學 都市規劃與防災學系碩士班 洪啟東所指導 呂紹賢的 疫情影響下流域城鎮韌性探討 : 以中台灣大安溪流域為例。 （2021），提出r web北醫關鍵因素是什麼，來自於新冠疫情、城鎮韌性、公衛危機、大安溪流域、空間分析。
而第二篇論文臺北醫學大學 癌症生物學與藥物研發博士學位學程 黃 旭山、吳 駿翃、蕭宏昇所指導 Bashir Lawal的 Pharmacoinformatic analysis and preclinical evaluation of a novel first-in class onco-immunotherapeutic small molecule for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC) （2021），提出因為有 NLOC-15A、epidermal growth factor receptor (EGFR)、multitarget small molecule、non-small-cell lung cancer (NSCLC)、Hippo pathway的重點而找出了 r web北醫的解答。
巴赫花精與經絡：透過花精穴位敷貼，由身入心，校調整體能量，綻放生命光彩
為了解決r web北醫 的問題，作者WarrenBellows 這樣論述：
暢銷十逾年，第一本結合巴赫花精與中醫針灸理論的重磅經典 中文版首度上市 38種巴赫花精X 14經絡應用X 實體解說圖片 李頴哲／IFEC 國際花精研究推廣中心創辦人．中醫師 審定&專文推薦 Sunny／晶荷花精創辦人 郭姝姮／中醫師 葉柏綸／家醫科醫師 好評推薦 首度提出將花精用於身體外敷， 讓花卉的自然之力與身體、靈魂和精神全面連結， 產生頻率加乘效果， 讓情緒獲得舒緩，身體更為舒暢。 身、心、靈有著密不可分的關係， 將花精敷貼於身體穴位， 能夠在身體中根植心理的洞察力， 激勵身體積極參與情緒、心理和精神的各種歷程。 每個針灸穴位都有特定的共振頻率編碼，
當穴位受到刺激時，該頻率會通過經絡系統向身體、心理和精神發送訊號， 在身體與自然界之間創造一種嶄新且令人振奮的交流和對話。 本書為相關專業人士、身體工作者和居家理療， 提供了一個優雅的系統， 即便不具備中醫背景， 也可以經常且放心地使用花精來協助、啟動身體， 讓自己能更輕盈地嘗試生命中的新事物。
疫情影響下流域城鎮韌性探討 : 以中台灣大安溪流域為例。
為了解決r web北醫 的問題，作者呂紹賢 這樣論述：
台灣流域相關災防研究多以硬式工程與傳統水資源管理為主，尤其探討流域中上游地區結構物的衝擊與損害風險，提及流域內之都市規劃與社會經濟、生態環境等層面較不重視，且流行疫病傳染影響下城鎮韌性表現更是著墨甚少。大安溪流域為為台灣中部地區重要產業、文化、民生聚集地區，流域境內產業形式多元，流域內具宗教文化中心(大甲鎮瀾宮)以及科技工廠地區(中部科學園區)，除了盛產芋頭等雜糧農產外，還發展花卉、蔬果等精緻農產。2021年5月各台灣城市進入新冠疫情第三級警戒，延伸出有別於過往極端天氣衝擊下的公衛危機，如:無法負荷大量的醫療需求導致系統崩潰(system collapse)；觀光人口銳減導致餐飲業歇業問
題。 本研究希望能了解疫情對於城鎮之間的衝擊影響，並透過空間分析方法以及指標評估來進行分析，了解流域城鎮在疫情衝擊的主要問題以及空間變化，本研究主要目的包括:(1).探討臺中市與苗栗縣交界之大安溪流域城鎮在疫情大流行背景下，城鎮衝擊影響，並對未來可能發生的公衛危機提出建議； (2).流域城鎮在不同地域空間(上游、中游、下游)具有其特點，不同城鎮的特點在災害衝擊下，是否會產生對城鎮造成加劇災害影響的脆弱性，亦或是會具有減緩與調適能力的韌性；(3).研究大安溪流域城鎮在疫情大流行前後韌性概念變化(過往自然災害衝擊與疫病公衛危機的不同)，以及城鎮的韌性在流域空間中的差異性。研究方法分為量化方法與質
化方法並行，量化研究主要進行韌性的指標評估與空間分析，質化方法透過文獻分析、實地調查與訪談來補充以及驗證量化方法研究成果。透過田野調查訪談、韌性指標評估以及迴歸模型等方法，研究發現大安溪流域中的城鄉差異會導致疫情衝擊影響有所變化(例如，下游城鎮芋農比起中游城鎮的果農更容易受到疫情影響、上游偏鄉聚落的就醫與資訊取得的困難問題)。研究認為未來發生相同傳染性疫病造成的公衛危機時，透過韌性評估與空間分析方法鎖定重點城鎮，以達到減災與提升地區韌性之效果是可行的，透過全面性的評估與整合政府與利害關係人的調適能力與脆弱表徵，可以降低疫情帶來的衝擊影響以及做出因地制宜的城鎮規劃。
統一場論（五版）
為了解決r web北醫 的問題，作者胡萬炯 這樣論述：
約翰霍普金斯大學博士透過嚴謹的數理推導，深入淺出探討二十一世紀物理學的兩朵烏雲──暗物質與暗能量 ◎作者以其雙博士學識及任職無數物理、化學及數學相關機構專業，做出嚴謹數理推導。 ◎這次的新改版主要點是將正反物質的完全對稱觀念做進一步闡明，另外對楊密場論存在性及質量間隙問題與納維史托克方程存在及光滑性問題都做了更詳細探討。 ◎本書與其姊妹作「萬物理論」榮獲2021/4/17&2021/4/24國立教育廣播電臺「今天不看書」節目好書介紹推介並對作者做專訪，不看書用聽的了解此二書。 ◎各大專業學者推薦，引起讀者好奇心，開啟另一方認識世間萬物本質觀點的佳作。
★★本書在2015年榮獲教育部評選為高中資優補充教材★★ 作者為約翰霍普金斯大學博士，經年累月不斷地鑽研各種物理學理論，透過嚴謹的數理推導，終於解決了二十一世紀物理學的兩朵烏雲──暗物質與暗能量。 作者提出「光壓就是暗能量」的觀點，以電荷相對論解釋螺旋星系如銀河之形成並依此與盎魯霍金效應辯證暗物質不存在，並用強光交互作用解決標準模型之缺憾，解釋了宇宙的開始和結束；同時說明了光是電磁波也是重力波，證明愛因斯坦重力波與筆者的重旋力波等效，真正徹底解決了二十世紀的烏雲─以太問題，並對另一個二十世紀的烏雲─量子問題，提出時間與空間量子化，賦予時空嶄新的定義。 整合廣義相對論、電荷相對
論和光壓張量的4x4二階張量之宇宙場方程式，完全融入狹義及廣義相對論精神，在4x4四維時空矩陣中詳細論證重力場、電場、磁場、以及光壓對時間及空間的相對論效應。而在統一重力場A、電場E、磁場B、旋力場S、以及熱場H的統一場方程式中，用相對論作出場源在運動情況下的校正，方程式為BxExAxS=r*Pi*H*c^2 (r為洛倫茲因子而Pi為圓周率及c為光速)。本書並用撓率統一強力、弱力、及電磁力三種作用力，最後再與曲率的重力場完成用幾何方式統一場論。第五版並對粒子物理學及強交互作用提出嶄新推導。並以理論推導宇宙誕生和命運、統一場論一書極富研究參考價值，值得熱愛物理的讀者一探究竟。
Pharmacoinformatic analysis and preclinical evaluation of a novel first-in class onco-immunotherapeutic small molecule for the treatment of non-small-cell lung cancer (NSCLC)
為了解決r web北醫 的問題，作者Bashir Lawal 這樣論述：
Lung cancer poses a serious threat to human health and has recently been tagged the most common malignant disease with the highest incidence and mortality rate. Although epidermal growth factor (EGFR)-tyrosine kinase inhibitors (TKIs) have significantly improved the prognosis of advanced non-small
cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR mutations often develop resistance to these drugs. There is therefore a need to identify new drug candidates with multitarget potential for treating NSCLC. We hereby provide preclinical evidence of the therapeutic efficacy of NLOC-015A a multitarget first-
in class small-molecule inhibitor of EGFR/mitogen-activated protein (MAP) kinase kinase 1 (MAP2K1)/mammalian target of rapamycin (mTOR)/yes-associated protein 1 (YAP1) for the treatment NSCLC. Our multi-omics analysis of clinical data from cohorts of NSCLC revealed that dysregulation of EGFR/MEK1/mT
OR/YAP1 signaling pathways was associated with the progression, therapeutic resistance, immune-invasive phenotypes, and worse prognoses of NSCLC patients. Analysis of single-cell RNA sequencing datasets revealed that MAP2K1, mTOR, YAP1 and EGFR were predominantly located on monocytes/macrophages, Tr
eg and exhaustive CD8 T cell, and are involved in M2 polarization within the TME of patients with primary and metastatic NSCLC which further implied gene’s role in remodeling the tumor immune microenvironment. A molecular-docking analysis revealed that NLOC-015A bound to YAP1, EGFR, MEK1, and mTOR w
ith strong binding efficacies ranging –8.4 to –9.50 kcal/mol. Interestingly, compared to osimertinib, NLOC-015 bound with higher efficacy to the tyrosine kinase (TK) domains of both T790M and T790M/C797S mutant-bearing EGFR. Our in vitro studies revealed that NLOC-015A inhibited the proliferation an
d oncogenic properties of NSCLC with concomitant downregulation of EGFR/MAP2K1/mTOR/YAP1 signaling networks. In addition, the stemness inhibitory effect of NLOC0-15A was accompanied by decreased expression levels of aldehyde dehydrogenase (ALDH), c-Myc, and SOX2 in both H1975 and H1299 cell lines. F
urthermore, NLOC-015A suppressed the tumor burden and increased the body weight and survival of H1975 xenograft-bearing mice. Interestingly, NLOC-015A synergistically enhanced the anti-NSCLC activities of osimertinib both in vitro and in vivo models. We, therefore, suggest that NLOC-015A might repre
sent a new candidate for treating NSCLC via acting as a multitarget inhibitor of EGFR, mTOR/NF-κB, YAP1, MEK1 in NSCLC.