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國立高雄師範大學 教育學系 曾貝露所指導 廖思涵的 新住民子女知覺父母衝突、親子三角關係與同儕衝突處理策略之關聯研究 (2020),提出detouring中文關鍵因素是什麼,來自於新住民子女、知覺父母衝突、親子三角關係、同儕衝突處理策略。

而第二篇論文國立成功大學 醫學檢驗生物技術學系 吳俊忠所指導 宋品儀的 探討幽門桿菌J99 CsrA調控之基因對游動能力之影響 (2016),提出因為有 幽門螺旋桿菌、游動能力、碳源調節蛋白、未知基因的重點而找出了 detouring中文的解答。

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除了detouring中文,大家也想知道這些:

新住民子女知覺父母衝突、親子三角關係與同儕衝突處理策略之關聯研究

為了解決detouring中文的問題,作者廖思涵 這樣論述:

摘要    本研究旨在探討高雄市國中新住民子女知覺父母衝突、親子三角關係與同儕衝突處理策略之現況,以及不同背景變項之高雄市國中新住民子女在知覺父母衝突、親子三角關係與同儕衝突處理策略間的差異、相關情形與預測作用。本研究採問卷調查方式,針對高雄市國民中學之新住民子女學生進行抽樣,而有效樣本共計459份。研究工具包括「婚姻衝突量表─修訂版」、「親子三角關係量表」以及「青少年同儕衝突處理策略量表」,以SPSS24.0版進行統計分析。調查資料以描述性統計、獨立樣本t考驗、單因子變異數分析、皮爾森積差相關及多元逐步迴歸分析等統計方法進行處理。研究結果如下:一、國中新住民子女之知覺父母衝突現況偏「中低」

程度,並以「頻率」最高、「未解決程度」次之,而「強度」最低。二、國中新住民子女自覺涉入親子三角關係整體程度「中低」程度,並以「不固定跨世代聯盟」最高,而其次依序為「仲裁性照顧」、「支持性迂迴」、「攻擊性迂迴」,而以「固定跨世代聯盟」最低。三、國中新住民子女在同儕衝突處理策略各分量表的得分情形以「逃避策略」的得分最高而其次依序為「統合策略」、「順應策略」,而以「支配策略」的得分最低。四、國中新住民子女之「知覺父母衝突」會因年級、出生序與父母婚姻狀態有所不同。五、國中新住民子女之「親子三角關係」會因性別、年級、出生序與父母婚姻狀態有所不同。六、國中新住民子女之「同儕衝突處理策略」會因性別與父母婚姻

狀態有所不同。七、國中新住民子女知覺父母衝突與親子三角關係類型皆呈現顯著相關。八、國中新住民子女知覺父母衝突與同儕衝突處理策略部分達顯著相關。九、國中新住民子女親子三角關係類型與同儕衝突處理策略部分達顯著相關。十、國中新住民子女知覺父母衝突與親子三角關係對同儕衝突處理策略具預測力,且以「親子三角關係中的仲裁性照顧」為主要預測變項。十一、親子三角關係之「仲裁性照顧」、「攻擊性迂迴」,在知覺父母衝突分別與同儕衝突處理策略之「統合策略」、「逃避策略」之間,扮演中介變項的角色。    綜合上述,研究者依據本研究結果加以分析、探究並提出具體建議,以做為家長、教育輔導工作者、政府或民間相關機構或部門及未來

研究之參考。

探討幽門桿菌J99 CsrA調控之基因對游動能力之影響

為了解決detouring中文的問題,作者宋品儀 這樣論述:

幽門桿菌(Helicobacter pylori)為人類致病菌,全球約50%人口均為其帶原者。其長期感染能增加罹患胃與十二指腸疾病如胃癌、十二指腸癌及胃上皮細胞癌的風險。由鞭毛所調控之游動能力對於幽門桿菌接近宿主胃壁黏膜並進行附著與後續在表皮細胞上的拓殖佔有極重要的地位。先前的研究指出,幽門桿菌的游動能力需要一個全面性的調節蛋白:碳源調節蛋白(Carbon storage regulator A,CsrA)藉由調控鞭毛系統中一個sigma 因子 rpoN (σ54)的表現而得以維繫。然而其中的機轉仍未知。我們實驗室先前的研究中,曾以RNAseq的技術,比對標準菌株J99野生株及其CsrA的突

變株,找到55個受到CsrA調控之基因。其中,有21個基因的功能仍為未知。因此我的研究是探討這21個未知基因中,其中五個(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691、 jhp1333及 jhp1431)在J99中的功能,以及他們是否參與經CsrA調控幽門桿菌之游動能力。此外,我們也想知道這些基因是否也參與調控毒力因子。首先,我們利用RT-qPCR驗證這五個基因在J99的CsrA突變株中的RNA表現量並證實五個基因的RNA表現量均下降,表示確實係由CsrA所調控。接著,我們利用生物資訊軟體預測這些未知基因的功能,並發現其中四個基因(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691及jh

p1333)可能為幽門桿菌鞭毛系統中的成員。我們以內插法構築了jhp0349、 jhp0424及 jhp1431的突變株,並以剪除法構築了 jhp0691的突變株。此外也構築了jhp0691的回補株(revertant)。藉由Soft agar assay檢測野生株、突變株與回補株的游動能力,發現游動能力雖然程度不等,但所有基因的突變株均表現出游動能力下降之現象。跟野生株相比,jhp0349突變株表現約50%游動能力; jhp0424突變株表現28~81%游動能力; jhp0691突變株表現約88%游動能力; jhp1431表現約52%游動能力。我們也發現在J99的rpoN突變株中,其中四個未

知基因(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691及 jhp1333)的RNA表現量是下降的,我們也在其中兩個基因(jhp0349及 jhp0691)的上游找到疑似rpoN接合位點的序列(rpoN box)。表示這四個基因可能受到rpoN的調控。接著,我們探討了四個未知基因(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691及 jhp1431)在其他毒力因子如尿素酶活性、在氧氣壓力下的存活率及VacA與CagA活性是否有影響。結果顯示,所有突變株表現出的尿素酶活性均與野生株相似。在氧氣壓力存活試驗中,除了jhp0691突變株存活率並未下滑外,其他突變株均和野生株相似,在200 mM雙氧

水暴露兩小時的過程中緩慢減少。此外,藉由野生株和突變株的培養液感染人類胃上皮癌細胞(AGS cell)來探討VacA活性。結果發現所有突變株(70~80%)與野生株(76%)感染的組別均表現出類似的細胞空泡化現象。這個現象在感染另一種細胞(HeLa)時也同樣可見。最後,分別以突變株與野生株活菌感染之細胞中,看到相近數量的細胞(突變株8~12%、野生株9.93%)有所謂的「蜂鳥型(hummingbird phenotype)」出現,表示CagA的活性亦相似。總地來說,我們發現,在我們的研究結果中,有四個經CsrA調控的基因(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691及 jhp1431)參

與在幽門桿菌J99的游動能力中,且其中三個(jhp0349、 jhp0424、 jhp0691)可能就是鞭毛系統的一員。先前的報導亦指出另一個CsrA調控基因:jhp1333是鞭毛系統的一員。此外,這些基因並未參與尿素酶、VacA與CagA毒力因子的表現。