已經跟呼吸一樣重要的網路和手機論文書籍站
國立陽明交通大學 應用化學系碩博士班 許千樹所指導 王昱閔的 以喹喔啉與噻吩并噻吩熔合之七環非富勒烯受體之合成與鑑定及其於有機太陽能電池之應用 （2021），提出aaa電池電壓關鍵因素是什麼，來自於喹喔啉、有機太陽能電池、非富勒烯受體。
而第二篇論文國立交通大學 應用化學系碩博士班 許千樹所指導 闕立杰的 以咔唑及雙咔唑為主體之稠環非富勒烯受體之合成與鑑定及其於有機太陽能電池之應用 （2020），提出因為有 有機太陽能電池、非富勒烯受體、咔唑、雙咔唑、合成的重點而找出了 aaa電池電壓的解答。
以喹喔啉與噻吩并噻吩熔合之七環非富勒烯受體之合成與鑑定及其於有機太陽能電池之應用
為了解決aaa電池電壓 的問題，作者王昱閔 這樣論述：
端基的改質對於非富勒烯受體之光電性質與太陽能電池之光伏表現有著顯著的影響。本研究主要以以喹喔啉與噻吩并噻吩熔合之七環(dithienothiophenepyrrolequinoxaline, TPQ) 為分子主體，在喹啉上修飾兩條直鏈辛烷基團並於末端分別修飾四種不同含有腈基之缺電子末端基團2-(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile之衍生物 (2F-IC、2Cl-IC、F-IC及Cl-IC) ，合成出四個新的受體材料TPQ-eC8-4F、TPQ-eC8-2F、TPQ-eC8-4Cl及TPQ-eC8-2Cl ，分別探討其末端不同鹵素
原子及數量的改變對材料所造成的影響。此論文中我們分別鑑定與分析了四個材料之熱性質、光學性質及電化學性質，並利用理論計算來模擬出分子之最佳構型，再藉由原子力顯微鏡觀察主動層中的形貌及相分離情況。四個非富勒烯受體皆有良好的熱穩定性，並且無較明顯的結晶性；光學性質的部分，四樣材料的吸收波段皆涵蓋500 ~ 800 nm並有著高消光係數的特性；電化學性質則可看到隨著鹵素原子增多或將氟原子替換成氯原子會使 HOMO/LUMO 值下降。上述四個非富勒烯受體搭配適合的予體材料 PBDB-T 進行太陽能電池元件測試，其中 TPQ-eC8-4F 得到最高的光電轉換效率15.28%、開路電壓0.85 V、短路電流
25.82 mA/cm2、填充因子69.55%。
以咔唑及雙咔唑為主體之稠環非富勒烯受體之合成與鑑定及其於有機太陽能電池之應用
為了解決aaa電池電壓 的問題，作者闕立杰 這樣論述：
本研究分為三個部分，首先以咔唑并噻吩熔合之七元稠環 (dithienocyclopentacarbazole, DTC)為分子主體，並在末端修飾上2-(5,6-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)malononitrile(2Cl-IC)，合成出新的受體材料DTC(4Ph)-4Cl，並探討比較末端基的氟原子被氯原子取代所帶來的影響。第二部分藉由重複咔唑單元并噻吩設計成九環(dithienocyclopentaindolocarbazole, DTCIC)分子之新型主體，同樣搭配上2Cl-IC完成了新的受體分子DTCIC-4Cl，並憑藉著
其高LUMO的特性將其引入PM6/Y6的系統形成三元混摻有機太陽能電池。最後一部分則將同樣有高開路電壓特性的咔唑并噻吩之矽架橋七環分子(dithienosilolocarbazole, DTSiC)主體搭配上5,6-difluoro-1H-indene-1,3(2H)-dione及5,6-dichloro-1H-indene-1,3(2H)-dione兩種末端基合成DTSiCO-4F及DTSiCO-4Cl兩個非富勒烯受體，並將兩者應用於室內光源條件下測量其光電轉換效率。我們分別鑑定及分析了四個材料之熱性質、光學性質及電化學性質，並藉由理論計算來模擬出分子之最佳構型，再利用原子力顯微鏡了解主動層
中的形貌及相分離情況。四個非富勒烯受體皆有良好的熱穩定性，其中DTC(4Ph)-4Cl有較明顯的結晶性；光學性質的部分，DTC(4Ph)-4Cl及DTCIC-4Cl的吸收波段涵蓋500 ~ 800 nm並伴隨高消光係數的特性，DTSiCO-4F及DTSiCO-4Cl則在400 ~ 650 nm區間有吸收。最後上述四個非富勒烯受體搭配予體材料PM6並做太陽能電池元件測試，分別得到最高的光電轉換效率DTC(4Ph)-4Cl二元混摻13.67%；DTCIC-4Cl和Y6三元混摻16.06%；DTSiCO-4F二元混摻於模擬太陽光條件下轉換效率1.13%，於LED 3000K 1000lux光源下轉換
效率2.33%；DTSiCO-4Cl二元混摻於模擬太陽光條件下轉換效率0.81%，於LED 3000K 1000lux光源下轉換效率1.60%。