WN5003的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列免費下載的地點或者是各式教學

大鼠骨髓間葉幹細胞於聚鄰甲氧基苯胺 / 聚己內酯同軸靜電紡絲之神經分化探討

為了解決WN5003的問題，作者蔡季蓉 這樣論述：

導電高分子如聚苯胺、聚吡咯不易被加工成纖維，而同軸靜電紡絲可以製備出具有殼核結構的纖維，可將不易被電紡的殼層材料與易被電紡的核層材料組合在一起。本研究利用靜電紡絲技術成功製備聚鄰甲氧基苯胺(Poly-(o-methoxyaniline), POMA) 為殼層，聚己內酯為核層的同軸電紡絲 PA / PC，並摻雜樟腦磺酸 (Camphorsulfonic acid, CPSA) 製備成 C-PA / PC 電紡絲。最後評估大鼠骨髓間葉幹細胞 (Mesenchymal stem cell, MSCs) 在此電紡絲上生長及神經分化能力。穿透式電子顯微鏡 (Transmission el

ectron microscopy, TEM) 影像中可觀測到 PA / PC 與 C-PA / PC 電紡絲具有雙層結構的特性，其纖維直徑分別為 194±37 nm (核：177±6 nm；殼：14±3 nm) 及 199±31 nm (核：172±8 nm；殼：16±2 nm)。傅立葉轉換紅外線光譜分析 (Fourier transform infrared spectroscopy, FTIR) 與熱重分析儀 (Thermogravity analysis, TGA) 分析顯示同軸電紡絲含有 POMA 及 PCL 的特徵峰質與熱裂解溫度值 (Decomposition

temperature, Td)。接觸角試驗顯示摻雜 CPSA 可增加電紡絲表面的親水性。循環伏安法 (Cyclic voltammeter, CV) 證實 PA / PC 及 C-PA / PC 電紡絲均保有 POMA 的電活性。四點探針分析發現摻雜 CPSA 的 C-PA / PC 電紡絲的導電率較 PA / PC 電紡絲高。掃描式電子顯微鏡 (Scanning electron microscopy, SEM) 觀察發現 C-PA / PC 及 PA / PC 電紡絲不具降解能力，長期浸泡在培養基中會使纖維膨脹。在巨觀與微觀的力學分析結果發現 PA / PC 電紡絲

的延展性較 C-PA / PC 電紡絲良好。MTS 分析、螢光染色及 SEM 影像中均顯示此纖維對於 MSCs 具有良好的生物相容性，且可作為神經細胞分化的支架，早期神經分化標記 βⅢ-tubulin 表現以 C-PA / PC 電紡絲較佳，晚期神經分化標記 MAP-2 表現則以 PA / PC 電紡絲較佳。

探討補益類中藥----龜鹿兩仙膠作用於人體體幹細胞增生與分化之效能評估研究

為了解決WN5003的問題，作者邱靖晴 這樣論述：

龜鹿兩仙膠( GEG)為傳統醫學上具骨修復效能與治療骨質疏鬆症的中藥複方，但至今其藥理仍缺乏科學驗證。本論文的目的是利用人體造血及間質幹細胞的特性來系統性的探討龜鹿兩仙膠對成體組織細胞增生與分化的影響及功能性基因體的評估，藉此鑑定出龜鹿兩仙膠之藥理作用。實驗結果顯示：(1)造血系統的影響方面：由血球前趨細胞群落形成分析( Colony forming assay；C.F.A.)得知龜鹿兩仙膠( GEG)會增多血球群落總數，並促進顆粒與巨噬細胞系造血細胞之分化( granulocyte and macrophage lineage )；而其動物性成份—龜板( T.P.)與鹿角( C.C.)僅能

增多總群落數但對造血性幹細胞的分化無影響。(2)非造血系統的影響方面：(a)神經分化方面，除具有分化為成熟神經細胞的能力也保有其原具有的神經膠細胞分化潛能；(b)對血管分化生成具有促進效果；(c)軟骨分化方面，會加速並增多軟骨球的生成；(d)硬骨分化方面除會加速並增加骨礦化外( Bone mineralization)，也有加速骨母細胞增生與分化的效用。除上述之藥效應證外，從成分藥材分析結果發現(1)動物性中藥— 龜板為龜鹿兩仙膠促進硬骨與軟骨分化之主要效力成份﹔(2)人蔘為促進血管分化生成效能之成份。但基於保育觀念興盛，本論文進而探索可能取代龜板之中藥材，我們利用傳統中藥的經驗醫學進行蒐尋，

找出七個與骨生成與骨修復相關的中藥材— 丹蔘( S.M.)、骨碎補( D.F.)、何首烏( P.M.)、杜仲( E.U.)、續斷( D.A.)、山茱萸( C.O.)、牛膝( A.B.)…等。先藉由Von-Kossa染色篩選出最可能取代龜板之中藥材為骨碎補、續斷、牛膝。接著進行與龜鹿兩仙膠相同的實驗，以評估取代效用。結果顯示(1)取代方對造血系統之影響方面：骨碎補與欲取代之龜板相似，能增多血球總群落數但對造血性幹細胞的分化無影響。另ㄧ中藥牛膝具有增多紅血球系母細胞並降低顆粒與巨噬細胞系母細胞群落形成。(2)取代方對非造血系統影響方面：杜仲、丹蔘能促進血管之分化生成；骨碎補、續斷會促進軟骨球形成，

而骨碎補、續斷、牛膝則會促進硬骨分化。綜合上述實驗結果可知骨碎補與續斷可能為最具取代龜板的中藥材。 在分子層次更進一步驗證龜鹿兩仙膠之分子藥理，在間質幹細胞分化為硬骨細胞的早期，不論龜鹿兩仙膠、龜板或欲用來取代龜板之骨碎補與牛膝，皆會降低osteoclast相關基因IL-11的表現；在分化為硬骨細胞的中期則不論龜鹿兩仙膠、龜板或欲用來取代龜板之骨碎補與牛膝，osteoblast相關基因BMP-2皆會增強表現，且在分化為硬骨細胞的晚期除牛膝外也都會增強細胞基質Type I Collagen的表現。 雖說骨碎補之龜板替代方具有促進硬骨與軟骨分化的效用，但由於功能性基因體上的表現仍有些許

異同且在鹼性磷酸酶染色與鹼性磷酸酶活性分析實驗中，骨碎補在100μg/mL具有加速骨母細胞分化的能力但在200μg/mL時卻出現類似細胞毒性反應使細胞停止生長與分化，藥物有效且安全的作用濃度狹窄，因此新配方的組成仍待討論，有待更進一步進行動物實驗驗證其效果並尋找適合的安全使用劑量。