Swift 泛型的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列免費下載的地點或者是各式教學

快速精通iOS 15程式設計：從零開始活用Swift與SwiftUI開發技巧

為了解決Swift 泛型的問題，作者SimonNg 這樣論述：

　　作者分享多年來的iOS開發經驗，並集結廣受歡迎的iOS教學文章，以SwiftUI框架重新編寫，精心設計出30個章節。由基礎入門開始，逐步實作出具有精美UI及實用功能、支援雲端資料傳輸與深色模式的「FoodPin」App，而且「FoodPin」App完全支援新推出的iOS 15以及iPhone 13/13 Pro、iPad Pro。 　　本書首先介紹Swift語言的觀念，再教導你使用Swift與SwiftUI建立你的第一個App，然後你會學到規劃App的原型，並且本書每一章中會針對iOS開發的各個面向提供提示、技巧以及許多需要親手操作的作業，最後你可以從無到有來開發出一

個真正的App。本書也會教導你如何使用Xcode來佈局使用者介面，並熟悉iOS 15 SDK的基本API，跟著本書的內容學習，將可獲得真實開發App的體驗，且打好Swift程式語言的基礎，掌握住程式開發的訣竅。 　　本書是為了Swift與iOS程式設計的初學者而撰寫，不論你是想學習新程式語言的程式設計師，或是想要將你的設計轉換為iOS App的設計師，這本書絕對是你的首選。 　　【本書精采內容】 　　✪Swift基礎介紹。 　　✪利用Playground快速學習Swift。 　　✪使用Swift與SwiftUI從無到有打造第一個App。 　　✪學習App原型設計與前置規劃。 　　✪建立Ap

p與SwiftUI的常用元件。 　　✪了解堆疊視圖建立自適應UI。 　　✪設計適合所有螢幕尺寸的App，讓UI相容最新的iPhone 13/13 Pro與iPad Pro。 　　✪設計導覽列大標題。 　　✪自訂表格視圖儲存格來打造更優美的App。 　　✪學習自訂清單視圖。 　　✪運用導覽視圖。 　　✪了解物件導向程式設計。 　　✪建立動畫與視覺效果。 　　✪使用相機與相片庫。 　　✪運用地圖並學會最新的標註功能。 　　✪使用搜尋列做關鍵字搜尋。 　　✪建立導覽畫面來讓使用者迅速熟悉App。 　　✪使用Searchable加入搜尋列。 　　✪在App嵌入瀏覽器與網頁視圖。 　　✪運用使用者通知來

提升App黏著度。 　　✪運用觸覺觸控及內容選單。 　　✪儲存資料至資料庫。 　　✪整合運用CloudKit。 　　✪App多國語系化。 　　✪在實機上部署與測試App，並且學會WiFi部署功能。 　　✪使用TestFlight安排Beta測試。 　　✪在App Store上架你的App。 本書特色 　　從零開始掌握最新推出的SwiftUI框架與開發技巧 　　快速強化你的iOS App開發實戰能力 　　逐步實作出具有精美UI、實用功能及支援雲端資料傳輸的「FoodPin」App 　　♚使用Xcode 13 & iOS 15 & Swift 5.5開發 　　♚了解最新版Xc

ode開發工具 　　♚使用清單視圖、堆疊視圖設計UI與深色模式 　　♚快速學習Swift App程式編寫、物件導向與SwiftUI程式設計 　　♚運用Core Data與CloudKit存取資料 　　♚使用地圖與相機 　　♚實作動態視覺效果 　　♚開發使用者通知 　　♚App本地化 　　♚App測試與上架程序 好評推薦 　　「去年暑假時，我沒有錄取高科技公司的實習機會，因此我選擇購買了本書，並利用整個暑假期間學習SwiftUI，我很快就學會了，這本書真的超棒。我已經製作了好幾個App，Receipted是我第一個在App Store上架的App。當我今年我再次開始參加實習工作的面試時，我展

示了自己做過的SwiftUI App，結果獲得八家公司的實習機會！」— Hunter Kingsbeer 　　「我開發iOS App至今大約一年的時間，這裡非常感謝AppCoda團隊，我購買Swift一書後，快速增強了我的生產力，並瞭解了整個Xcode與iOS的開發程序。所學到的比起我在決定購買使用AppCoda的書籍之前，花了許多時間透過在StackOverflow與Github搜尋學習來得多。所有的資訊都會更新且精確，內容易於閱讀與遵循，書中所用的範例專案也非常棒，我強力推薦此書，若是你想要開始快速學習Swift的話，不用再等了。」—David Gagne，Bartender.live作

者 　　「這本書寫得非常好，簡潔有力，書中的範例非常棒且貼近真實的應用，幫助我完成第一個App，並於App Store上架，內容給我許多進一步強化與更新App的想法。我將它作為我的參考指南，也很感謝每當Swift與iOS有做變更時，都能收到更新。」—David Greenfield，ThreadABead作者 　　「多年來，我一直在尋找良好的學習資源，來幫助我加強App的開發技巧。而這本書真的拯救了我，這是我寫程式十年來所讀過的書中，說明得最好的一本，內容容易理解，且切中所有要點。說再多的謝謝，都不足以表達我對於作者撰寫本書的感激之情。」—Eric Mwangi 　　「有見解、實用與學習

動機。這本書充滿知識性與有深度的主題，書中對於iOS開發的各個面向提供了提示與技巧，並鼓勵學生 / 讀者能夠持續往前，不會害怕去深入理解觀念，真的是太棒了！」—Moin Ahmad，Guess Animals作者 　　「這本書教導我們如何建立我們想要的App，書中的內容規劃得很好，每一章的篇幅拿捏得恰到好處，不會太過冗長而無法消化，想要學習開發第一個App並進階學習的話，我強烈推薦這本內容超棒的好書。」—Stephen Donnelly，Rascalbiscuit總監 　　「這是我最初在學習Swift時所找到的學習書籍之一。作為一個初學者，這本書非常容易學習與理解。整本書以貼近真實生活的範

例來建立App，這種學習方式真是太天才了，最後也能夠實用它。我學習了很多，也運用了很多其中的內容於我的App中。我發現我會常常會回去參考此書，這真的是一本很棒的作品。」—Bill Harned，Percent Off作者

Swift 泛型進入發燒排行的影片

I. 雙萜類衍生物的合成及其活性的探討 II. 開發含有三環雜環之羥基醯胺作為選擇性第二類 組蛋白去乙醯酶抑制劑

為了解決Swift 泛型的問題，作者呂宛珣 這樣論述：

I.雙萜類衍生物的合成及其活性的探討中文摘要甜菊因為它的甜度高於蔗糖，所以在南美洲被當作天然甜味劑使用。甜菊葉中含量最豐富的成分是甜菊糖苷，它被發現具有抗發炎作用。異甜菊醇是一種由甜菊糖苷水解產生的二萜類化合物，該化合物也具有抗發炎活性。發炎是身體的防禦機制，可分為急性發炎和慢性發炎，其中慢性發炎與癌症和糖尿病有關，而抑制環加氧酶-2（COX-2）的表現被發現具有抗發炎活性。本研究旨在對異甜菊醇進行化學修飾，包括對 A 環上的 C-19 酸基和 D 環上的 C-16 酮基的修飾。最後我們總共獲得了 11 種具有不同胺的二萜類化合物。測試了這些化合物對 RAW264.7 巨噬細胞中 LPS

誘導的 COX-2 過表達的抑制作用，以評估它們的抗發炎活性。結果表明，化合物 4a，一個在 C-16 上含有芐胺的二萜類化合物，比甜菊苷具有更強的抗發炎活性。目前正在進一步研究甜菊醇衍生物治療炎症相關疾病的潛力。II.開發含有三環雜環之羥基醯胺作為選擇性第二類組蛋白去乙醯酶抑制劑中文摘要組蛋白去乙醯酶（HDAC）是一種能催化組蛋白使其去乙醯化的酵素，總共有 18 種亞型。這些亞型可以根據它們的同源性、分佈位置和生物學功能分為四大類。在這些酵素中，第二類組蛋白去乙醯酶可以促進癌細胞的轉移，除了對癌症的抑制活性外，還發現它們可作為治療神經系統疾病的潛在靶點。數據顯示只有四種組蛋白去乙醯酶抑制劑被

FDA 批准用於治療癌症，並且它們有些是廣泛型組蛋白去乙醯酶抑制劑，有些是第一類組蛋白去乙醯酶抑制劑。本次研究中，我們使用先前合成具有強效第二類組蛋白去乙醯酶抑制活性的化合物 4a作為先導化合物進行結構優化。基於環狀生物等效性的概念而將化合物4a的cap基團吩噻嗪被吩惡嗪所取代，獲得的一些含有吩惡嗪的異羥肟酸衍生物表現出比化合物 4a 更高的第二類組蛋白去乙醯酶抑制活性。將這些化合物其中之一命名為化合物 21，它在吩惡嗪環上具有 C-3 修飾，顯示出最強的第二類組蛋白去乙醯酶抑制活性，在細胞毒性試驗中，與化合物4a和SAHA相比，化合物21的細胞毒性最低。綜合以上結果，化合物21有潛力被開發

為治療神經退化性疾病的藥物。

iOS App程式開發實務攻略：快速精通iOS 14程式設計

為了解決Swift 泛型的問題，作者SimonNg 這樣論述：

使用Xcode 12 & iOS 14 & Swift 5開發 掌握廣受歡迎的Swift教學內容 快速強化你的iOS App開發實戰能力 逐步實作出具有精美UI、實用功能及支援雲端資料傳輸的「FoodPin」App 　　| 了解最新版Xcode開發工具 | 快速學習Swift App程式編寫、物件導向和MVC程式設計 | 實作動態視覺效果 | 使用原型儲存格、差異性資料源與深色模式自訂表格視圖 | 運用Core Data和CloudKit存取資料 | 使用第三方套件 | App本地化 | 開發使用者通知 | App測試和上架程序 | 　　作者公開多年來的iOS開發經驗，

並集結廣受歡迎的iOS教學文章，以Swift 5.3與Xcode 12重新編寫，精心設計出30個章節，由基礎入門開始，逐步實作出具有精美UI及實用功能、支援雲端資料傳輸和深色模式的「FoodPin」App，而且「FoodPin」App完全支援新推出的iOS 14以及iPhone 12/12 Pro、iPad Pro。 　　本書首先介紹Swift語言的觀念，並學習規劃App的原型，然後每章針對iOS開發的各個面向提供了提示與技巧，以及許多需要親手操作的練習，最後你可從無到有來開發出一個真正的App。本書將會教導你如何使用Xcode來佈局使用者介面，並熟悉iOS 14 SDK的基本API。跟著本

書內容學習，將可獲得真實開發App的體驗，並打好Swift程式語言的基礎，掌握住程式開發的訣竅。 　　本書是為了Swift與iOS程式設計的初學者而撰寫，不論你是想學習新程式語言的程式設計師，或是想要將你的設計轉換為iOS App的設計師，這本書絕對是你的首選。 　　【本書精采內容】 　　☛Swift基礎介紹。 　　☛利用Playground快速學習Swift。 　　☛使用Swift從無到有打造第一個App。 　　☛學習App原型設計與前置規劃。 　　☛建立App的常用元件。 　　☛了解自動佈局與堆疊視圖建立自適應UI。 　　☛不可不學的安全區域觀念。 　　☛設計適合所有螢幕尺寸的App，

讓UI相容iPhone 12/12 Pro和iPad Pro。 　　☛設計導覽列大標題。 　　☛自訂表格視圖儲存格來打造更優雅的App。 　　☛學習使用差異性資料來源更新表格資料。 　　☛建立導覽控制器與Segue的基礎觀念。 　　☛了解物件導向程式設計和MVC開發方法。 　　☛建立動畫與視覺效果。 　　☛使用靜態表格視圖與照片庫。 　　☛運用地圖並學會最新的標註功能。 　　☛使用搜尋列做關鍵字搜尋。 　　☛建立導覽畫面來讓使用者迅速熟悉App。 　　☛建立與運用標籤列。 　　☛在App嵌入瀏覽器與網頁視圖。 　　☛運用使用者通知來提升App黏著度。 　　☛運用3D觸控、觸覺觸控及內容選單。

　　☛儲存資料至資料庫。 　　☛整合運用CloudKit。 　　☛App多國語系化。 　　☛在實機上部署與測試App，並學會最新的WiFi部署功能。 　　☛使用TestFlight安排Beta測試。 　　☛在App Store上架你的App。  

探討 vincristine-vorinostat 合併使用與微管抑制劑 MPT0B392 之抗癌機轉及eIF4E binding protein 1 在癌症中的重要性

為了解決Swift 泛型的問題，作者趙敏吾 這樣論述：

目前最新的世界衛生組織統計，癌症是世界上致死率與發病率的主要原因之一，在 2012 年有八百二十萬的人口死於癌症相關疾病，且預測在未來的 20年裡，新的案例會以每年成長 57% 的速率增加。而且根據台灣衛生福利部的統計結果，在過去的三十年裡，癌症在台灣的十大死因中始終位於首位。尋求理想的合併療法以降低抗癌藥物的毒性和減少抗藥性的產生，發展新的小分子藥物來改善目前臨床上抗癌藥物使用的瓶頸，以及建立重要的癌症預後因子並根據其研發新穎的分子標拔藥物一直是治療癌症的最終目標。在此篇論文中，我們將研究 (1) vincristine 和 vorinostat 合併使用在人類急性淋巴性白血病的作用機轉，

(2) 探討 MPT0B392 在人類急性白血病中的抗癌機轉，和 (3) 評估 eIF4E binding protein 1 (4E-BP1) 對於人類大腸直腸癌在臨床上的重要性。Vincristine 是一種傳統的微管抑制劑，在臨床上常用於治療急性淋巴性白血病的合併療法中；vorinostat，俗稱SAHA，是第一個被 FDA 認可使用在 T 細胞淋巴瘤的廣泛型組織蛋白去乙醯酶抑制劑 (HDAC inhibitor)。在此論文的第一部分中，我們將著重 vincristine 和 vorinostat 合併使用之抗白血病機轉探討，由實驗結果發現當合併使用 vincristine 和 vori

nostat後使得白血病細胞加成性的停留在 G2M 期，並隨之明顯地累積在 subG1 期；低濃度的 vincristine 會影響微管的動態平衡，在加入 vorinostat 之後會增加此現象，主要是因為 vorinostat 會藉由抑制 HDAC6 的活性因而促進微管蛋白的乙醯化進而使得微管的動態平衡改變；且在當我們併用 vincristine 和 HDAC6 專一性抑制劑 (tubastatin A 和 Acy1215) 也觀察到此加成的現象。除此之外， vincristine-vorinostat 的合併使用在小鼠體內異種移植的動物實驗中也具有較佳的療效且耐受性良好。根據這些結果，

合併使用微管抑制劑和組織蛋白去乙醯酶抑制劑可以做為臨床上治療急性淋巴性白血病的基礎概念。在第二部分中，我們探討一個全新可口服的 quinoline 衍生物-MPT0B392 (B392) 在急性白血病的抗癌機轉。B392 會使得人類急性白血球細胞滯留在 G2M 期，但最終還是會進行細胞凋亡，從小鼠異體移植的切片染色得知，投與 B392 會增加 cleavage-caspase 3的表現。B392 也會抑制微管的聚合作用，並且不會影響 P-gp 的活性，同時會活化 mitotic spindle checkpoint 以及 c-Jun-N-terminal-kinase (JNK)，而 JNK

的磷酸化會進一步流失粒線體的膜電位以及各種 caspases 的活化和 PARP cleavage。另外，我們也發現 B392 在對 sirolimus (mTOR 抑制劑) 具有抗性的細胞中會增強sirolimus 的細胞毒性。因此，由以上結果可知，不論是單獨使用或是合併療法，B392 是個具有發展潛力的抗白血病藥物。4E-BP1 (eIF4E binding protein 1) 在 cap-dependent 以及 cap-independent 轉譯的路徑中扮演著關鍵的調控角色，也因此控制了蛋白質的生合成。在第三部分，我們認為 4E-BP1 在大腸直腸癌中是個重要的預後因子。在人類大腸

直腸癌細胞株與癌化的組織中4E-BP1 蛋白質的表現量遠高於正常的大腸細胞株和組織，且藉由分析臨床病人的病理參數發現 4E-BP1 蛋白的表現量與疾病進程具有統計上的相關性。在缺氧的情況下，4E-BP1 在 cap-independent 轉譯過程中更顯重要；此外，cryptopleurine 衍生物 YXM110 也已被證實會藉由抑制 4E-BP1 的表現來達到腫瘤抑制作用，因此，我們更進一步去研究在缺氧情況下 YXM110 抑制蛋白質生合成的情況。由結果得知，YXM110 可以經由抑制 HIF-1