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國立東華大學 物理學系 鄭嘉良所指導 林于衆的 奈米鑽石作為治療診斷的應用開發: 毒性評估與生物標記 （2015），提出Farnell hk關鍵因素是什麼，來自於奈米鑽石、毒性測試、生物標記、紅血球細胞、草履蟲、斑馬魚、胚胎。
而第二篇論文國立清華大學 生醫工程與環境科學系 羅建苗、張建文所指導 黃蜂運的 錸-188標誌奈米微脂體於大鼠腦神經膠質腫瘤之診療評估 （2014），提出因為有 錸-188、微脂體、多型性膠質母細胞瘤的重點而找出了 Farnell hk的解答。
Farnell hk進入發燒排行的影片
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奈米鑽石作為治療診斷的應用開發: 毒性評估與生物標記
為了解決Farnell hk 的問題，作者林于衆 這樣論述：
奈米鑽石因為有良好的螢光性質，近期備受關注也被廣泛的應用在生物標記及追蹤。在這項研究中，奈米鑽石的生物相容性及生物標記技術透過細胞、微生物模型和斑馬魚胚胎的體內和體外試驗來證實。 在研究奈米鑽石與細胞的交互作用，我們探討奈米鑽石對紅血球細胞攜帶氧氣與釋放氧氣的影響，並提出利用血清蛋白解決奈米鑽石聚集的方法。在微生物的模型中，將奈米鑽石分別餵食草履蟲及四膜蟲，在活體中對微生物的功能進行觀察與分析，並討論不同粒徑大小的奈米鑽石其表面性質與環境毒性的關係。奈米鑽石對斑馬魚胚胎發育的影響，我們使用優化的斑馬魚胚胎模型來討論奈米毒性，並藉由奈米鑽石的螢光透過雷射共軛焦螢光顯微鏡和螢光壽命來做活體
的胚胎發育觀察。奈米鑽石目前被發現的放光缺陷共有500多種，最常被研究及使用的是NV0和NV-。我們在實驗中，展現了一個放射光波長在885 奈米的鎳空缺在奈米鑽石中，並利用鎳空缺的放射光在幼倉鼠腎細胞做螢光標定，結果顯示奈米鑽石的鎳空缺螢光沒有光漂白，奈米鑽石在近紅外的放射光能與細胞的自發螢光區分開來，因此，能清楚觀察到細胞裡奈米鑽石的位置。 這些研究在利用奈米鑽石作為生物和醫學的生物相容標記是非常重要的。我們的研究結果證明奈米鑽石可以在生物影像和藥物傳遞中使用，透過這些研究，將打開奈米鑽石在生醫應用的更多機會。
錸-188標誌奈米微脂體於大鼠腦神經膠質腫瘤之診療評估
為了解決Farnell hk 的問題，作者黃蜂運 這樣論述：
多型性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme; GBM）及分化不良星狀細胞瘤（anaplastic astrocytoma; AA），為原發性中樞神經系統中最為常見之惡性神經膠質腫瘤（malignant gliomas）。惡性神經膠質腫瘤其高好發性及高致死性導致它被列為第4位嚴重具致死性的癌症。本研究中，首先製備聚乙二醇（polyethylene glycol; PEG）修飾之長循環錸-188標誌奈米微脂體（PEGylated 188Re-liposomes）藥物，並以原位形成大鼠腦神經膠質腫瘤（Fischer344/F98 or F98luc）進行診療（therano
stics）評估。藥物透過單次尾靜脈注射進原位荷瘤大鼠後，其診斷性評估實驗包括有生物分佈、藥物動力學、自體放射顯像、組織病理學及單光子發射電腦斷層照影（SPECT/CT）；療效性評估實驗則包括有最大耐受劑量評估、體內輻射劑量學評估、生物冷光照影及療效評估等。結果顯示，錸-188標誌奈米微脂體能藉由對腫瘤之通透性增強及停滯效應（enhanced permeability and retention effect; EPR effect）有效地累積於腦腫瘤位置，其藥物累積量自注射後1小時的0.28±0.09 %ID/g至24小時的1.95±0.35 %ID/g。進一步分析，腫瘤對正常腦組織的藥物攝
取比（tumor-to-normal brain ratio; T/N ratio）自藥物注射後1小時的3.5倍至24小時的32.5倍。自動放射顯像及組織病理切片實驗皆證實藥物的累積具高T/N比。此外，藥物注射後的4小時至48小時，單光子發射電腦斷層照影可清楚呈現腦腫瘤之影像。於療效性相關實驗中，完成建立具生物冷光報導基因之大鼠腦神經膠質腫瘤細胞（F98luc），體外生物冷光表現顯示其細胞數量與生物冷光強度呈高線性正比關係（R2 = 0.99）。進一步於體內實驗顯示，生物冷光系統可有效作為非侵入式活體影像監控大鼠腦腫瘤之生長。最大耐受輻射劑量實驗顯示，大鼠對錸-188標誌奈米微脂體藥物最大容許
活度值為333 MBq。療效評估顯示，相較於控制組（注射生理食鹽水），錸-188標誌奈米微脂體藥物治療之荷瘤大鼠其不僅能有效抑制腫瘤生長，並且能延長其荷瘤大鼠之存活率（10.67%）（P