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臺北醫學大學 藥學研究所 陳世銘所指導 黃素慧的 黃耆成分之含量分析及黃耆與黃耆皂苷在順氯氨鉑引發之腎毒性於純系小鼠的藥效評估 (2009),提出753派息關鍵因素是什麼,來自於黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&、黃耆皂&。

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黃耆成分之含量分析及黃耆與黃耆皂苷在順氯氨鉑引發之腎毒性於純系小鼠的藥效評估

為了解決753派息的問題,作者黃素慧 這樣論述:

順氯氨鉑(順順鉑( Ⅱ),順鉑)是目前廣泛用於治療固體癌的化學治療藥物之一,然而藥物引起的腎毒性卻成為臨床上限制其使用的主要原因。本研究利用高壓液相層析法(高效液相色譜法,高效液相色譜法)結合蒸發光散射檢測器(蒸發光散射檢測器,蒸發光散射)定量黃耆濃縮劑中黃耆皂苷Ⅳ之含量,並評估黃耆水抽濃縮劑(水黃芪提取物,機管局) ,甲醇萃取濃縮劑(甲醇提取物黃芪,碩士)及純成分黃耆皂苷Ⅳ ( Ⅳ黃芪,阿Ⅳ )於順鉑所引起之腎炎的預防效果。    在含量分析方面,實驗選用的蛋白質, ®性能的RP - 18E條(100 × 4.6毫米)作為層析管柱,以乙腈:水= 32:68之混合液作為移動相,流速為

1毫升/分鐘,蒸發光散射之溫度控制在40 ℃。而藥效評估部分則以六週齡雌鼠( BALB / c小鼠)為實驗動物,採取腹腔內注射方式連續五天給予順鉑5毫克/公斤/日以引發腎炎。在給予順鉑的前五天開始經口投予機管局0.5 ,1, 2克/公斤/日,馬0.5 ,1, 2克/公斤/日,或甲Ⅳ 10,20 ,40毫克/公斤/日作為預防藥物。    經定量後發現,濃縮劑中黃耆皂苷Ⅳ的含量,以甲醇萃取之黃耆濃縮劑多於水抽濃縮劑。在藥效評估部分,結果顯示給予機管局,馬及阿Ⅳ對於尿中的N -乙酰- ? -的D -葡萄糖苷酶( NAG)與肌酸酐(尿肌酐) ,尿蛋白(尿蛋白)與血中尿素氮(尿素)皆有不同程度的改善效果

;腎組織損傷相較於對照組也有減緩的趨勢。在免疫螢光染色方面,腫瘤壞死因子-α(腫瘤壞死因子- α)及p53基因的表現量明顯減少,而p21基因的部分則有不同程度的增加。    綜合實驗結果可推論,黃耆濃縮劑及黃耆皂苷Ⅳ具有緩解順氯氨鉑引發的腎毒性,且推測黃耆濃縮劑中應含有黃耆皂苷Ⅳ之外的有效成分有助於減緩順氯氨鉑引發的腎毒性。但未來仍需更多的實驗來證實黃耆與黃耆皂苷Ⅳ於順氯氨鉑引發的腎毒性之腎臟保護效果。