鈕扣電池電壓的問題，透過圖書和論文來找解法和答案更準確安心。 我們找到下列免費下載的地點或者是各式教學

新型碳酸鹽型局部高濃度電解液搭配添加劑應用在高電壓無陽極鋰金屬電池

為了解決鈕扣電池電壓的問題，作者石建元 這樣論述：

近年來，科學家致力發展高電壓的正極材料和無陽極鋰金屬電池，以提升電池的使用電容量，而傳統電解液已經無法負擔新型電池系統的運作。因為傳統電解液含有過多的游離溶劑，以至於無法負荷高電位的環境，以及容易沉積富含有機化合物的固態電解液介面，導致電容量和循環壽命會急速下降。科學家極力發展新型的電解液來匹配新穎的電池系統，其中的高濃度電解液是一個解方，但是高濃度電解液有黏度過高的問題，這會讓電解液不易潤濕隔離膜，而形成多餘的介面問題，影響電池整體的循環效率。本次研究為開發一款新型局部高濃度電解液，此電解液以LiPF6為主要鹽類，並且以ethylene carbonate(EC)/ethyl methyl

carbonate(EMC)3:7(v:v)為主要溶劑，調配3MLiPF6-EC/EMC3:7(v:v)，並以1,1,2,2-tetrafluoroethyl-2,2,3,3-tetrafluoropropyl ether(TTE) 為稀釋劑，TTE的添加量為整體電解液體積量的50v %。此款電解液通稱-BC-1.5M-EC/EMC/TTE3:7:10(v:v:v)，此電解液對於隔離膜的接觸角為28.5°優於傳統電解液的接觸角為48.19°，可以證明新型電解液對於隔離膜的親和力優於傳統電解液，接著新型電解液在Cu‖LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的無陽極鋰金屬電池中，第1圈的庫倫效率為

91.87 %，20圈的平均庫倫效率為94.52 %，第20圈的電容量保持率為37.21 %，其整體效能優於傳統電解液的表現。在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中，第一圈的庫倫效率為91.67 %，其優於傳統電解液的90.98 %，且在高電壓的環境中，在正極材料表面會形成穩定的介面而且電解液本身的氧化電位較高，則沒有任何分解反應的發生。接著在SEM、XPS、介面阻抗分析皆有不錯的表現。接下來，為了提升局部高濃度電解液的電化學表現，探究添加劑對於局部高濃度電解液的影響，劑量從0.5wt %、1wt %、1.5wt %和2wt %進行探討。添加LiDFOB之後，對於電池的正極材

料具有良好的影響性，在Li‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的電池中，其10圈的平均庫倫效率為100 %，優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的99.8 %，而在Cu‖ LiNi0.8Mn0.1Co0.1O2的全電池中，其第20圈的電容量保持率為41 %優於BC-1.5M-EC/EMC/TTE(3:7:10 v:v:v)的37.21 %。由此可知，添加LiDFOB可以改變SEI層的組成，使無陽極鋰金屬電池呈現更好的循環壽命以及電容量的維持率。

以磁性離子摻雜之磷酸釩鋰與磷酸釩鈉之電池性能提升研究

為了解決鈕扣電池電壓的問題，作者高振瑋 這樣論述：

本研究利用檸檬酸表面活性成功合成Li3V2(PO4)3與Na3V2(PO4)3，外表由碳層包覆，並且將5%與10%比例之磁性原子(Mn、Fe、Co、Ni)摻雜至樣品中。10%樣品在XRD實驗中發現有雜質，5%則皆為純相，當中皆無碳的峰值，代表碳為無序，由摻雜後晶格變化與吸收光譜實驗證實摻雜元素確實取代樣品中V之位置並且得知其價數。實驗主要以摻雜5%比例磁性原子之樣品與對照組比較彼此間的物性與電池性能關係。臨場變溫拉曼光譜實驗觀察外層無序的碳，分析D-band、G-band變化與強度比，得知碳層有序程度與V鍵結價數有關。 分別研究樣品在低電壓(銅極片)鋰/鈉離子嵌入能力與高電壓(鋁極片)

鋰/鈉離子析出能力。測量變場50 cycle、c-rate實驗以觀察電容量穩定度與快速充放電的衰退度，所有樣品在快速至慢速充放電中皆有良好的回復性。在電池組抗分析趨勢中觀察Rct與V鍵結價數相關，且樣品表面因V鍵結價數影響碳層的電子，與碳層有序度導致表面的電荷轉移能力產生變化。離子擴散速度則與樣品晶格體積互相有些微之影響。在能量功率密度圖中發現，無論是LVP或是NVP，Fe離子是不錯的摻雜選擇。