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台灣史：明鄭荷據與大清(上下冊不分售)

為了解決明鄭時期事件的問題，作者戚嘉林 這樣論述：

本書特色 　　 　　全新大幅增訂，新增最史料與史觀，全書附詳實註解數據，及珍貴圖片地圖，圖隨文走，佐證全書文字記敘內容，展現歷史真相，反映祖先在兩岸踏過的腳印，使讀者感性認知四百年的台灣歷史記憶。  

明鄭時期事件進入發燒排行的影片

普悠瑪「越級者」身分認同的反思：從個人、部落和族群觀點分析

為了解決明鄭時期事件的問題，作者陸浩宇 這樣論述：

本論文以普悠瑪（Puyuma）部落的「越級者」為例，從個人的生命歷程（life course）以及筆者的個人經驗，討論當代普悠瑪會所制度的改變與卑南人身分認同問題。會所制度因社會環境而有所轉變，如會所訓練、年齡階級制度化以及成年禮儀式。除此之外，許多族人旅居在外或是其他原因，以至於無法適時舉行成年禮，因而設立pasabung補行制度，提供未能適時舉行成年禮者取得部落成員身分的方式。另一方面，過往研究已指出卑南族身分與部落成員身分的認定方式是有差異，前者是由官方以法律規範個人的族群身分，並且享有國家賦予的權利義務；後者以個人經由部落的身分認定方式，取得部落成員身分。但是，從越級者的例子來看，雖

然透過社會制度取得部落成員身分，但是在個人實踐身分認同的過程，對於自身的部落成員的身分認同是有所疑慮。越級者的例子，體現生命歷程對於個人身分認同的影響，以及突顯當代卑南人的主體建構過程中的複雜面向。

少年讀臺灣：臺灣史

為了解決明鄭時期事件的問題，作者許耀雲 這樣論述：

全方位X系統性X 跨領域 學歷史，最好的方法就是系統性理解 掌握人事物物概念、了解脈絡與關鍵點，就不用記人名、背名詞！   　　明明讀了書，歷史還是考不好？闔上書也說不出重點？為什麼？ 　　因為學歷史除了看故事記名詞，更重要的是理解事件來龍去脈與關鍵！ 　　例如關於臺灣的史前文化，本書帶你這樣學── 　　 　　＊先看史事！一萬八千多年前，臺東的長濱文化人為了吃骨髓，會使用礫石砍器力敲骨頭。   　　＊提問！這塊考古挖出來的石頭看起來很普通，有什麼特別？仔細看石器上的凹凸邊緣，那是長濱人刻意敲打出來的！   　　＊找出關鍵點

：石頭上有刻意敲出的凹痕，代表什麼意思？要知道，地球上只有人類會使用、同時製造工具！長濱人真的很厲害！   　　這樣讀歷史，是不是清楚又輕鬆？   　　 　　除了臺灣史前、原住民各族的豐富文化，本書還要告訴你──   　　臺灣與大航海時代如何接軌？明鄭時期的臺灣是什麼情況？清朝的臺灣如何在邊陲卻隱隱發光，漸漸躍上世界舞台。別忘了臺灣被日人統治時的無奈與角色，中華民國政府來臺後，臺灣的轉變──難以磨滅的二二八、外交挫敗中逐漸飛躍的經濟發展，以及今日讓世界無法忽視的多元包容與民主成就！   　　帶著你的好奇，翻開《少年讀臺灣──臺灣史》，跟著書中精采

圖文認識臺灣！   本書特色   　　★臺灣囡仔了解家鄉事的最佳讀本★ 　　最完整的家鄉導覽手冊， 　　最系統的中小學社會領域知識， 　　認識與愛上養育我們的土地，只需這一本！   　　＊系統性＋批判思考：從史前到現代，認識臺灣重大歷史事件與關鍵轉變！ 　　＊全方位＋自我精進：文圖輕鬆詳實，好讀好記，孩子一步步獨立學習！ 　　＊跨領域＋多元理解：涵蓋政治、經濟、文化、社會等面向，不同角度認識臺灣！ 　　＊本書內附：臺灣與世界的歷史大事年表，幫助理解歷史脈絡。 　　＊三步驟建立知識網：圖文對照 → 提問 → 找出關鍵點，這樣學，不會忘！

各界好評推薦   　　吳鳳（金鐘獎主持人）／ 林怡辰（彰化縣原斗國小教師）／ 敏迪（國際新聞 Podcaster）／ 溫美玉（溫老師備課 Party 創辦人）／ 謝哲青（作家、知名節目主持人）／ 魏德聖（導演）(按照姓名筆畫順序排列)   　　＊閱讀年齡：10歲以上

Satb2 在小鼠生殖細胞發育中的鑑定和功能特性之研究

為了解決明鄭時期事件的問題，作者羅梓游 這樣論述：

在胚胎發育初期，Satb2 (Special AT-rich sequence-binding protein 2) 蛋白已知表 現於胚胎幹細胞並影響後續細胞命運。而在生殖細胞系的發育過程中，原始生殖細胞 (primordial germ cells, PGCs) 會藉由多種訊號的影響遷徙到生殖脊並發育為生殖幹細胞 (germline stem cells, GSCs)。在此過程中，Satb2 在 PGCs 與 GSCs 的表現具有顯著差異 性，但我們目前仍不清楚 Satb2 在生殖細胞所扮演的精確功能。為了確保小鼠生殖細胞 發育正確，生殖細胞在胚胎日齡 E6.0 至 E12.5 中經歷三個

關鍵事件，包括抑制體細胞 程序、重新獲得潛在的多能性和全基因組表觀遺傳重編程, 然後經過性別分化後成為生 殖母細胞 (gonocytes)，再形成雄性的精原幹細胞或雌性的卵母細胞中。過去的研究發現 Satb2 在胚胎發育中作為轉錄因子和染色質重塑蛋白並參與了基因表達、細胞多能性和 表觀遺傳的調控。在本論文中，我們首重探討 Satb2 在小鼠生殖細胞發育中的功能和 表達趨勢, 分析 Satb2 在胚胎日齡 E10.5 至 E15.5 小鼠生殖細胞中的時間與空間分佈 和可能的分子機制。免疫組織螢光染色結果顯示 Satb2在 E10.5(data?)至E12.5的PGCs 中表達，然後在 E13.5

~E15.5 的 gonocyte 裡降低表現，說明 Satb2 在原始生殖細胞與生 殖母細胞的發育中有顯著的差異性調控。 另外，在體外無血清培養系統中培養生殖幹細胞時可發現，缺少Satb2 的生殖細胞顯著降低了鹼性磷酸酶活性、多能性相關基因表現量(Oct4、Sox2、Nanog、Klf-4)和細胞增殖相關的 Igf-1r 蛋白質的表達。其中若 以 Igf-1 刺激體外培養的生殖幹細胞，可增加 Satb2、Igf-1r 和 Oct4 蛋白的表達。總 括而言，目前的研究結果表明 Satb2 在不同時期的胚胎存在差異性調控機制，且其中一 條調控路徑可能透過 Igf-1/Igf-1r 信號通路來調節

GSCs 的生物功能性。