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靈芝子實體萃取物對三氯化鋁誘導大鼠大腦病變的作用

為了解決圓剛pw315的問題，作者陳嗣民 這樣論述：

在腦部的退化性疾病當中，以阿滋海默症(Alzheimer’s disease, 以下簡稱AD)最受矚目。其主要成因為大量β型類澱粉蛋白斑塊(β-amyloid plaques, 以下簡稱Aβ plaques)累積所造成的腦部病變。近來的研究顯示，長期過量攝取含鋁離子的水或食物，容易引起Aβ plaques累積於腦部邊緣系統，導致AD的發生。AD是一種漸進性腦細胞退化疾病，患者的腦部記憶功能會逐漸衰退，導致失能，進而造成癡呆。近年來AD病患體內微循環障礙的病理徵象，漸為臨床醫師所重視。過去研究顯示，靈芝子實體萃取物可以有效促進免疫功能、改善循環與增強抗氧化作用。本研究目的在探討松杉靈芝子

實體萃取物，對三氯化鋁誘導腦部病變改善作用。評估對於提昇血液動力學、學習記憶能力、減少β型類澱粉蛋白斑塊及抗氧化能力之影響。 本研究設計在同時使用多種不同的檢測方法包括 : 水迷宮測量(Morris Water Maze)、磁振造影測試(MRI Test)、腦部血流量測量(ASL-rCBF Test)、磁振頻譜的腦部代謝物質測量(MRS Test)、血液血球分析、血液流變參數分析以及血清生化學參數分析、大鼠腦脊髓液定量白蛋白與Aβ濃度、血液及腦組織抗氧化能力分析、IHC免疫組織化學染色分析Aβ plaques狀態等指標，進行三氯化鋁誘發阿茲海默症大鼠各項病態檢測與餵食松杉靈芝子實體萃取物

前後各項指標的變化。 研究結果顯示經三氯化鋁誘發阿茲海默症的腦病變組大鼠，在全血黏度、血漿黏度、纖維蛋白原濃度、血清HsCRP濃度、腦脊髓液中Aβ / Il6 / TNF-α濃度、紅血球中乙醯膽鹼酯&;#37238;(Acetylcholinesterase, AChE-RBC)與MDA活性、腦部皮質與海馬迴組織中MDA活性、腦部皮質與海馬迴組織中Aβ plaque數量皆顯著高於正常組大鼠；三氯化鋁誘導腦病變組中大鼠中紅血球變形度、腦部血流量及N-acetyl aspartate (NAA)濃度則顯著低於正常組大鼠。經松杉靈芝子實體熱水萃取物YL1或松杉靈芝子實體乙醇萃取物YL2 60天

後，皆能明顯改善三氯化鋁誘發阿茲海默症病態大鼠的血液黏度、氧化壓、NAA濃度、乙醯膽鹼酯&;#37238;濃度、Aβ plaque累積量與腦部血流量，並於水迷宮試驗中顯示學習與記憶能力的改善。 本研究結合血液流變學與MRI動脈自旋標記(Arterial Spin Labeling, ASL)技術，呈現腦部功能障礙大鼠體內的血流動力學變化，證實松杉靈芝子實體萃取物具有改善三氯化鋁誘導大鼠大腦病變、保護腦部神經血管的作用，為預防或治療阿茲海默症提供新的契機。